玉米转基因Bt176单重凝胶PCR检测试剂盒

转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析

（1.福建出入境检验检疫局，福建 福州 350001；2.厦门北大之路生物工程有限公司，福建 厦门 361009； 3. 厦门大学生物系，福建 厦门 361005） 摘要： 分别以CTAB法、 试剂 盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊3种花卉的基因组DNA，凝胶电泳结果表明 试剂 盒提取的效果较好。设计合成了3对引物，分别用于扩增花椰菜花叶病毒（Cauliflower mosaic virus，CaMV）35S启动

植物基因工程表达载体的改进和优化策略

性启动子、果实特异性启动子、叶肉细胞特异性启动子、根特异性启动子、损伤诱导特异性启动子、化学诱导特异性启动子、光诱导特异性启动子、热激诱导特异性启动子等。这些特异性启动子的克隆和应用为在植物中特异性地表达外源基因奠定了基础。例如，瑞士CIBA-GEIGY公司使用PR-IA启动子控制转基因烟草中Bt毒蛋白基因的表达，由于该启动子可受水杨酸及其衍生物诱导，通过喷酒廉价、无公害的化学物质，诱导抗虫基因在虫害重发生季节表达，显然是一个十分有效的途径。 　　在植物转基因研究中，使用天然的启动子往往不能

目的基因片段的PCR扩增与克隆

片段，用DNA回收试剂盒回收。 2．用E.Z.N.A.GelExtractionKit进行回收 a)用0.8%琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段，在紫外灯下切取目的片段，放入Eppendorf管。并称重。 b)每管加入等体积的Bindingsolution(约100μl/0.1g)，60℃水浴7min至凝胶完全融化，其间温和地混合几次。 c)在Hind®DNAspin中加入700μlDNA/琼脂糖混合液。室温下，10,000rpm，离心3min，去上清。若DNA/琼脂糖混合液体积大于700μl，每次取