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- 库存:
298
- 英文名:
Single-strand DNA Ladder 50nt
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
100μl
特别提示:包括单链DNA Ladder(50~600nt)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:单链DNA Ladder(50~600nt)
英文名称:Single-strand DNA Ladder 50nt
产品货号:SS0012
产品规格:100μl
本制品是以50个碱基为递增单位的单链DNA标尺,zuì短条带对应50nt,zuì长条带超过1000nt。样品保存在100μL缓冲液中,内含:50mM HEPES(pH~7),100mM NaCl,2mM ZnCl2,2mM EDTA。DNA总浓度约为20ng/μl。本制品适用于跑变性PAGE胶,以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料染色效果zuì佳。
推荐使用方法:取3-5μL本制品与变性Loading Buffer混合后上样,跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料泡染10-20分钟。本制品5"端含-PO43-,可在移除该基团后做5"端荧光或32P标记。
说明及注意事项:SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料结合单链核酸效果zuì佳,强烈建议使用SYBR Gold或Cyber Gold染色以便获得zuì佳效果的胶图。
我公司销售的单链DNA Ladder(50~600nt),ssDNA 50 Ladder,单链DNA Marker质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
ul以下。你的细胞我看可以更少些,50-60ul? 总体上就是该粗的就粗,该细的就就细。 wscoco78 :肯定会做出来的,我上次马虎,把热的样品直接拿去抽真空,沸腾出来许多,剩下一点还是出来ladder,唉,我都佩服自己了:)你最好选择2~4V/cm电压,用大的电泳槽(10cm以上),电泳过夜,当然别跑出去了,我是这样做的。 chujun_hust :我看了很多文献,好像文献中琼脂糖凝胶的浓度好像有很多种啊(比如1.5%,1%,2%)不知道哪一种效果最佳
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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