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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
388
- 英文名:
N-Desethyl Sunitinib
- CAS号:
356068-97-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(N-Desethyl Sunitinib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(N-Desethyl Sunitinib)
英文名称:N-Desethyl Sunitinib
产品货号:M01122
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
N-Desethyl Sunitinib是sunitinib的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP竞争的VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂,能够抑制VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFRβ和KIT的活性,Ki值分别为2,9,17,8和4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:356068-97-8
别名:SU-11662
纯度:98.32%
分子式:C₂₀H₂₃FN₄O₂
分子量:370.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(N-Desethyl Sunitinib),SU-11662质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验域) mIg复合体成分,信号转导 Ig-β(CD79b) 37 (一个Ig结构域) mIg复合体成分,信号转导 TCRα链 45~60 1 - 1 14q11.12 识别MHC/多肽复合
工具。 例如近来有研究表明在对白血病患者的治疗过程中,BCR-ABL 激酶激活位点的 基因区域的多种突变对酪氨酸激酶抑制剂Imatinib 的耐药性有影响[60]。这项重 要的发现对于确定需要改变治疗策略的耐药性水平有重大意义。Imatinib 的其它 目标以及酪氨酸激酶抑制剂的其它作用对象的耐药性机制可能与上述研究结果 相似。最近有一项研究利用DHPLC 技术对Imatinib 的一个作用对象c-kit 进行 了突变筛查[61]。研究结果显示不同时期的胃肠道基质瘤(GIST)都有c-kit 基
至几克。用Trizol法提取的总RNA 绝无蛋白和DNA 污染。RNA 可直接用于Northern 斑点分析,斑点杂交, Poly(A)+分离,体外翻译,RNase 封阻分析和分子克隆。 1、将组织在液N 中磨成粉末后,再以50-100mg 组织加入1ml Trizol 液研磨,注意样品总体积不能超过所用Trizol 体积的10%。 2、研磨液室温放置5 分钟,然后以每1mlTrizol 液加入0.2ml 的比例加入氯仿,盖紧离心管,用手剧烈摇荡离心管15 秒。 3、取上层水相于一新
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