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FITC标记链霉亲和素

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
  • WB,ELISA
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      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      385

    • 目录编号

      GH0927

    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Streptavidin-FITC Conjugates

    • 抗体名

      FITC标记链霉亲和素

    • 标记物

      FITC

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 规格

      100μg/200μg

    特别提示:包括FITC标记链霉亲和素在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:FITC标记链霉亲和素
    英文名称:Streptavidin-FITC Conjugates
    产品货号:GH0927
    产品规格:100μg/200μg

    本制品以大肠杆菌表达,经生物素亲和纯化的基因重组链霉亲和素蛋白和进口异硫*酸荧光素(FITC)为原料,采用化学交联法标记制备,溶于PBS(pH7.4),内含0.03% NaN3等稳定剂,可用于生物素及生物素化标记物的检测与分析。本产品需经稀释方可使用,zuì佳工作浓度请自行优化。

    链霉亲和素(Streptavidin,SA,SA V1,SA V2,Streptavidin V1,Streptavidin V2)别称链霉亲合素、链亲和素或链亲合素,是具有与卵亲和素(Avidin,AV)相似生物学特性的一种蛋白质,都能与4分子的生物素(Biotin)特异性结合,结合常数为1×10-15/M。同时,由于SA等电点低,不带糖基或糖链,在检测中具有比卵亲和素更低的背景,故在检测中的灵敏度和特异性都高于卵亲和素,建立在此基础上的生物素-链霉亲和素系统的应用比生物素-亲和素系统有更大优势。

    生物素-链霉亲和素放大系统,是二十世纪七十年代后期发展起来的一种生物反应放大系统。通过一分子链霉亲和素与四分子生物素之间的特异性结合实现检测信号的放大,还可以通过多级级联反应实现反应信号的多级放大,其在生物检测,特别是免疫检测中的应用越来越广泛。生物素-链霉亲和素系统可与抗原、抗体、酶、寡核苷酸分子、半抗原以及PE等荧光物质偶联,用于抗体、抗原及核酸分子及小分子化合物等的检测。

    保存条件:在-20℃或以下保存。请勿反复冻融或于0℃以上久置。

    除了FITC标记链霉亲和素,,我公司还供应以下相关产品:


    GH0858 FITC标记重组蛋白A二抗 200μg/300μg
    GH0886 Cy5.5标记链霉亲和素 100μg/200μg
    GH0889 Cy5.5标记人血清白蛋白(HSA-Cy5.5) 100μg/200μg/500μg
    GH0894 Cy7标记蛋白A 100μg/200μg
    GH0896 Cy3标记蛋白A 100μg/200μg
    GH0904 Cy5标记人转铁蛋白 100μg/200μg/500μg
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    GH0917 FITC标记重组蛋白G(高纯) 200μg/500μg
    GH0941 HRP标记胰岛素(Insulin-HRP) 100μg/200μg
    GH0945 相思子毒素 1mg/5mg/10mg

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    相关实验
    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark

    • FITC标记抗体-改良法

      ml三蒸水中即成;       方法与步骤:       根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。       1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%;       2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h;       3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白

    • FITC标记抗体-Chadwick氏法

      5.  过柱。取透析过夜的标记物,过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱,分离出游离荧光素,收集标记的荧光抗体进行鉴定。

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