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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
144
- 英文名:
Protein electrophoresis precast gels
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
10块/盒
特别提示:包括蛋白电泳预制胶(4-15%,10孔/15孔)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:蛋白电泳预制胶(4-15%,10孔/15孔)
英文名称:Protein electrophoresis precast gels
产品货号:SNM462
产品规格:10块/盒
除了蛋白电泳预制胶(4-15%,10孔/15孔),,我公司还供应以下相关产品:
名称:蛋白酶抑制剂混合液
货号:BTN80808
规格:1mL
组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。
产品特点:
1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2. 抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶(Serine Protease)、半胱氨酸蛋白酶(Cysteine protease)、天门冬氨酸蛋白酶。
3.与各种细胞裂解液兼容,可以共同使用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:临用前室温融解蛋白酶抑制剂复合物(100×),混匀,按照1:100 比例加入到组织细胞裂解液中。
注意事项:
1.蛋白酶抑制剂复合物在水溶液中极不稳定,15分钟即可水解掉~50%的活性,需临用前加入。
2. 避免反复冻融,可分装储存。
名称:Cy3标记抗大鼠免疫荧光染色试剂盒
货号:KFS035
规格:300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。免疫荧光染色试剂盒-抗大鼠Cy3,含有Cy3标记的山羊抗大鼠IgG (H+L)抗体,可以用于检测大鼠来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的红色。
Cy3(Ex/Em:550nm/570nm)是近年新开发的一种红色荧光探针。它比绝大部分其它的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项:
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
名称:E64
货号:HR8099
规格:5mg
名称:细胞裂解液
货号:HR0271
规格:50ml/100ml
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
注意事项:
1.实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。
2.整个过程须保持样品处于低温状态。
使用方法:
根据样本数量,每500μl裂解液中加入2μl蛋白酶抑制剂。
A.细胞裂解
1.取5-10×106个细胞,在4℃,1000rpm条件下离心5-10分钟,小心吸取培养基,尽可能吸干,收集细胞。
2.用冷 PBS 洗涤细胞两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.每 5×106个细胞中加入500μl冷的裂解液(每106个细胞加100μl 非变性裂解液。大约相当于6孔板的每孔加入100μl~150μl,或一个75 cm2培养瓶加1~2 ml。裂解液和细胞应充分接触。如果非变性裂解液不足量,细胞裂解效率将会降低),混匀后,在4℃条件下振荡15-20分钟。
4.在 4℃,14000rpm条件下离心15分钟。
5.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管,用于下游实验。
B.组织裂解
1.取100mg组织样本剪碎,加入1ml裂解液,用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体。
2.将组织匀浆吸入另一预冷的干净离心管中,在4℃,10000rpm条件下离心5分钟。
3.将上清吸入另一预冷的干净离心管,用于下游实验。
上述蛋白提取物可分装后于-80℃冰箱保存备用。
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文献和实验也很贴心,针对不同的电泳槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择,规格是最常用的10孔、12孔和15 孔。10孔的上样量达50ul,几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表,大部分蛋白都可以得到很好分离,但是如果蛋白特别大或特别小,估计就不适用了。目录价是1526元(10块),有点小贵,不过6月10日前有促销,买一送一,相当于每块76.3元。 浓度
槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择,规格是最常用的10孔、12孔和15 孔。10孔的上样量达50ul,几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表,大部分蛋白都可以得到很好分离,但是如果蛋白特别大或特别小,估计就不适用了。目录价是1526元(10块),有点小贵。 浓度 8% 10% 12
如果你能够非常熟练的制备一块完美的凝胶,甚至对它进行改进都十分困难,那么你真的应该值得庆幸。但是如果你不能达到这个水平也不要灰心。 所有的优秀的科学家都是从失败中成长起来的,事实上,如果不出错我们就很难学到更多的东西。 我们整理了 SDS-PAGE「失误大全」,包括了过去实验室中许多学生包括老师跑的最「烂」的胶,它们代表了人们在跑胶是最容易犯的多种错误(当然这些错误仍在更新之中)。 看你自己的胶缺陷也许并不能很好的解决问题,至少不是最完美的解决方式,本文用图例指出你可能
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