PAGE预制胶(8-16%)怎么卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖PAGE预制胶(8-16%)怎么卖在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：PAGE预制胶(8-16%)怎么卖
编号：RFT155
规格：10gel×10孔
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本PAGE预制胶是一款高性能的小型聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，能满足客户上样量大的需求。其独特的胶板设计可以提高条带分辨率，改善样品在上样孔里的分布状态，使得条带更加均匀。该预制胶采用独特的凝胶缓冲系统，比常规的Tris-Glycine系统具有更强的缓冲能力，在pH中性条件下灌注，能够更好地减少聚丙*(代"烯")酰胺的降解，提高凝胶稳定性。本PAGE预制胶不含有SDS，依赖于采用合适的电泳缓冲液和相应试剂，是SDS-PAGE和非变性凝胶电泳的理想材料。依赖特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布一致性。本PAGE预制胶兼容实验室最为常用的Tris-Glycine电泳缓冲液，而不必使用昂贵的Tris-MOPS或Tris-MES电泳缓冲液，有效降低成本。独特的凝胶配方，可以高电压电泳，25-30分钟完成电泳，能够实现高效、可靠地分离蛋白质，便于后续染色或转膜检测。

本PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-20%、4-12%和8-16%；固定浓度胶包括8%、10%、12%和15%。每种浓度的预制胶有12个点样孔。胶板尺寸：长×宽×高为100 × 80 ×50 mm；凝胶尺寸：长×宽×厚为80×70×1 mm。

产品特点：
1、适用范围广：配合不同电泳缓冲液，能进行变性和非变性电泳适合大多数小型电泳槽
2、高分辨率：蛋白条带分离更为清晰和均一
3、超快电泳：可以260-300V高电压电泳，25-30分钟结束电泳
4、超长保质期：室温可稳定保存6个月，2-8℃可保存24个月
5、重复性高：不同批次预制胶的一致性好
6、物美价廉：兼容Tris-甘*酸缓冲液，节约实验成本

其他可选PAGE预制胶：
PAGE预制胶(8%)
PAGE预制胶(10%)
PAGE预制胶(12%)
PAGE预制胶(15%)
PAGE预制胶(4～12%)
PAGE预制胶(4～16%)
PAGE预制胶(4～20%)

关于PAGE预制胶(8-16%)怎么卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Top10化学感受态细胞
编号：RFT167
英文名称：Top10 Competent cell
规格：20×100μl
本公司生产的Top10感受态细胞采用经特殊工艺处理得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC18质粒检测，转化效率可达108cfu/μg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

基因型：F- mcrA △(mrr-hsdRMS-mcrBC) j80 lacZ△M15△?lacⅩ74 recA1 deoR araD139△(ara-leu) 7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG

特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷的抑制型菌株。其j80 lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的 b-半乳糖苷酶*基端实现a互补，可用于蓝白斑筛选。

操作方法：(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置45秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2-3分钟，该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)， 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟)，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀，吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12-16小时。
注意：涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多，可取更少量转化产物涂布平板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少，可通过离心(4,000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

注意事项：
1、感受态细胞应保存在-70℃，不可多次冻融和放置时间过长，以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到最低。

储存条件：-70℃，有效期6个月。


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·Long Taq DNA聚合酶
编号：RFT098
英文名称：Long Taq DNA Polymerase
规格：500U|5×500U
本品是由pfu DNA 聚合酶和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成。两种酶协同作用实现了扩增效率、合成速度和延伸性能的完美统一，可以合成超长的DNA片段。当扩增具有复杂的二级结构(GC rich等)的模板或具有重复序列的模板时，使用GC buffer进行PCR扩增将非常有效。另外，此酶具有比Taq DNA聚合酶约5倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。

产品组分：
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)————————100μl
2×GC buffer(含Mg2＋)—————————————1ml

活性定义：1单位(U) Long Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

贮存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol

使用方法;
1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

成分	体积	终浓度
Template	0.1-1μg	as you wish
Primer 1(10μM)	1μl	200nM
Primer 2(10μM)	1μl	200nM
2×GC buffer	25μl	1×
dNTP Mixture(10 mM)	1μl	200μM each
Long Taq (5 U/μl)	0.5-1μl	2.5-5U
ddH2O	up to 50μl	-

2. 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
3. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
4. PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	1-5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

注：PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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多聚甲醛-蔗糖溶液  5%|10%|20%|30% 500ml
RN0501 RNAmisi microRNA快速提取试剂盒
BL0839 羊抗人IgM纯化抗体
ARB10485 人白介素23(IL-23)ELISA代测服务 Human interleukin 23,IL-23 ELISA KIT
4,7-二*基-1,10-菲啰啉 C10E9 1662-01-7
乙酰胺 L-Hydroxyproline 60-35-5
ARB14022 植物玉米素核苷(ZR)酶联免疫定量检测 Plant zeatin riboside,zr ELISA KIT
BTN131029 胰蛋白酶,质谱级 Trypsin,MS Grade
BTN120508 肠激酶(轻链) Enterokinase,Light Chain
ARB13949 猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)定量分析 Porcine cholecystokinin,cck ELISA KIT
BL0283 DMEM/F-12
中性树胶   10ml|50ml|100ml
ARB12353 大鼠阿立新A(OrexIn A)含量分析 Rat orexin a ELISA KIT
丙*(代"酮")酸*溶液(0.1mol/L,无菌)   100ml

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