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- 百奥莱博
- YT192-MGW
- 北京
- 2025年07月14日
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488
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Cleaning Solution For YT190 Chemiluminescent EMSA Kit
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
- 规格：
250ml
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文献和实验0012A)。该试剂盒提供了 除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。 (2) 样品处理 Ø 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使
Expression and Preparation of Fusion Proteins from Recombinant gt1.1 Phages
1.1 phages (Figs. 1 and 2 ). This chapter describes how the β-galactosidase fusion proteins can be made and isolated from the recombinant λgt1.1 phages with the plate method. Fig. 1. Induction of the 190-kDa ERP72 fusion protein with various
质从初级天然库中选择出来，对于小肽这一方法已经成功可行。同样重要的是这一方法扩展了噬菌体展示研究蛋白质的范围，许多曾被认为难以展示的蛋白质用这一方法实现了展示。因此，这里描述的方法增加了噬菌体展示鉴定新蛋白质或修饰蛋白质功能的潜力。2. 材料 2.1 P8 突变库的构建 2.1.1 制备含有尿嘧啶的单链 DNA 模板 ( 1 ) 2YT 培养基：10 g 酵母抽提物、16 g 菌用胰蛋白胨和 5 g 氯化钠；加水到 1 L，用氢氧化钠调节 pH 到 7.0；高压
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