HphI限制性内切酶

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北京百奥莱博专业生产销售HphI限制性内切酶，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

HphI限制性内切酶
品牌：百奥莱博
编号：R0158L
规格：5KU|1KU|500U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam和dcm甲基化敏感。
注意事项:
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。

我公司的HphI限制性内切酶，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·BamHI 甲基转移酶
编号：M0223L
规格：500U|100U
概述:
BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（N4）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从解淀粉芽孢杆菌 H（Bacillus amyloliquefaciens）（ATCC 49763）克隆的 BamHI 修饰基因。
反应条件:
1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。


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·Lambda DNA-HindⅢ 消化
编号：N3012L
规格：750gel lanes|150gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。


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