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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
474
- 英文名:
Tarafenacin D-tartrate
- CAS号:
1159101-48-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括M3毒蕈碱受体拮抗剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:M3毒蕈碱受体拮抗剂
英文名称:Tarafenacin D-tartrate
产品货号:M06209
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tarafenacin(SVT-40776)D型酒石酸盐是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂,Ki为0.19nM,比对M2受体的亲和性高200倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1159101-48-0
别名:SVT-40776 D-tartrate
纯度:99.42%
分子式:C₂₅H₂₆F₄N₂O₈
分子量:558.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
CD48 分子 CD48 常用单克隆抗体或代号: WM68,LO- MN25;(BLAST- 1,OX45,BCM- 1) 主要表达细胞: Leu [NL] 分子质量(kDa)和结构: gp45,(GPI连接)(IgSF) 功 能: CD2的配体(小鼠,大鼠),人CD48与CD2结合力低 CD48 Mediates adhesion via its receptor, CD
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