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- 2025年10月11日
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- 抽提的蛋白超过玻璃珠法的两倍。
- 解决了与传统玻璃珠裂解法相关的物理问题(例如，带静电小珠的粘着、蛋白/小珠聚集成团等)。
- 可用于啤酒酵母, 裂殖酵母、毕赤酵母以及枯草杆菌。
- 对于多种不同的样品均有效，包括革兰氏阳性和阴性细菌；可用于多种后续研究应用。
（其中蓝色为Thermo Scientific Y-PER酵母细胞总蛋白抽提试剂方法，绿色为玻璃珠法）
参考文献：
更多产品链接：http://www.thermo.com.cn/Product4586.html
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文献和实验缓冲液。这6种蛋白抽提缓冲液皆源自对可靠而有效的蛋白抽提缓冲液的升级改良，以求进一步提高2D凝胶分析中的点分辨率。而哺乳动物 细胞蛋白抽提液采用温和的去垢剂，可以用于贴壁细胞和悬浮细胞的蛋白抽提;酵母蛋白抽提试剂盒无需玻璃珠，采用酶法温和抽提酵母细胞可溶性蛋白，抽提的蛋白可保持生物活性。 在双向电泳方面，新品辈出啊。首先是IPG胶条改良了，稳定性、重复性和蛋白点清晰度更佳。IPG缓冲液的配方同时也改进了。另外，还要欢迎Ettan 2D系统中的两个新成员：IPGbox™ 和IPGbox
对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样品，每份样品取1×106~1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂）抽提总蛋白（或核蛋白）。2. 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳（SDS-PAGE）：将准备好的样品液和预染
)常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。 主要实验步骤如下： 1. 蛋白质抽提 实验对象为组织样品，取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂)，匀浆后抽提总蛋白(或核蛋白)。 实验对象为细胞样品，每份样品取1×106~1×107细胞，PBS 清洗细胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂)抽提总蛋白(或核蛋白
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