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- 2026年01月14日
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北京智鼠多宝生物科技有限责任公司
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用于夹持实验标本。
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文献和实验小鼠淋巴结单细胞悬液制备流程 将小鼠颈椎脱臼处死，75% 酒精浸泡 5min，取出小鼠，腹部朝上置于无菌操作台上。 用剪子从胸骨起沿正中线一直到颌下将皮肤剪开，再从颌下向左右耳根的方向切开皮肤。用镊子夹着皮肤向左右掀开并用针固定，即可见到胸骨上方的一对体积较大的颌下腺。在左右颌下腺各自的上缘，附着有黄色的颈前部淋巴结。剪断胸锁乳突肌和肌腹，并掀起它们两个断端，可见到左颌下腺背侧深部左、右各有一个小的颈深部淋巴结。用镊子和眼科小剪仔细将淋巴结摘除。 取出淋巴结，并浸泡于干净的 PBS 溶液中
收缩，如果后一个刺激落在前一收缩的缩短期内，肌肉处于持续的收缩状态，产生完全强直收缩。 [实验器材与药品] MD-2000微机化实验教学系统，蛙类手术器械，张力换能器，肌动器，铁支架，双凹夹，培养皿 ，锌铜弓，任氏液等。 [实验对象] 蟾蜍或蛙。 [实验步骤和方法] 1.制备坐骨神经腓肠肌标本 (1)破坏脑和脊髓：左手握蟾蜍，用示指(食指)压其头部前端使其尽量前俯。右手持探针 在头后缘枕骨大孔处垂直刺入椎管，再将探针折向前
蟾蜍或蛙 [实验药品] 任氏液、 [ 仪器与器材] 肌槽、张力换能器（50～100 g）、LMB-2B二导生理纪录仪、刺激器或计算机生物信号采集处理系统；普通剪刀、手术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）、玻璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、双凹夹。 [实验方法与步骤] 1.坐骨神经腓肠肌标本的制备：方法有两种，其一制做成离体的坐骨神经-腓肠肌标本，见实验5.1（标本
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