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- 百奥莱博
- M00581-STB
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
450
- 英文名：
PFI-2 hydrochloride
- CAS号：
1627607-87-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)
英文名称：PFI-2 hydrochloride
产品货号：M00581
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂，IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627607-87-7
别名：(R)-PFI-2 hydrochloride
纯度：98.60%
分子式：C₂₃H₂₆ClF₄N₃O₃S
分子量：535.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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（NLK）是控制肝葡萄糖生成（HGP）的有效抑制剂， 揭示了 NLK 在糖异生调节网络中承担了至关重要的角色，并且是 2 型糖尿病的潜在治疗靶标！ 望糖尿病早日被攻克，还患者健康生活！ 图 6. 来源 Cell Metabolism 7. Nature: 靶向表观遗传因子 SETDB1 助力机体免疫检查点响应 恶性肿瘤疾病令无数患者失去宝贵的生命，新兴的免疫治疗法亦对狡猾的肿瘤束手无策。 2021 年 5 月 4 日，麻省总医院的 Bradley Bernstein 和 Robert T
7h以上，药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ，可控制CPFX的释放，以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐，国内多家研究单位〔3，4〕研制成功，与进口CPFX作人体药物动力学性质比较，两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h，若肾功能正常，每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较，CPFX静注的Cmax值比口服高，尿中回收率也比口服
（注：毒性强烈次序◎>○>△） 溶剂名称 沸点（1atm） 溶解性 毒性 : 液氨 33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒 甲胺 6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃
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