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HhaI限制性内切酶
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北京百奥莱博科技有限公司
10KU|2KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应HhaI限制性内切酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
HhaI限制性内切酶产地:国产|进口规格:10KU|2KU|1KU编号:R0139L品牌:百奥莱博在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 100%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:20,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:HinP1l是Hhal的不完全同裂酶。Hhal产生3´突出端,而 HinP1l产生5´突出端。欲咨询购买HhaI限制性内切酶,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:ARB14060 鲑鱼补体蛋白3(C3)定量分析 Fish c3 ELISA KITARB11001 人补体1q(C1q)ELISA代测服务 Human complement 1q,c1q ELISA KIT依来铬"青"蓝R D-Prolinamide 3564-18-93,4-二羟基苯甲酸 Trimethoprim lactate salt 99-50-3BTN90403 蛋白胶中量回收试剂盒 Protein Gel Midi-Extraction KitL-正亮氨酸 DL-Tyrosine 327-57-1ARB11315 人促胰液素/胰泌素(SecretIn)酶免分析 Human secretin ELISA KITPY04-080 多粘菌素B 250IU/支×10支 每支添加于100ml改良SKIRROW培养基基础中,用于弯曲杆菌的分离培养SJ0790 酒石酸ARB14263 兔子饥饿素(ghrelin)Elisa方法检测 ARB11219 人细胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)含量分析 Human cytokeRatin 18-m65,ck 18-m65ELISA KIT3326-32-7 FITC 异硫"青"酸荧光素F030412 胶体金标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*GOLDHC0037 黑色细胞培养板 20块/包 (平底)ARB12853 小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA检测服务 Mouse aquaporin 3,aqp-3 ELISA KIT胆酸钠(猪) Cholic acid 206986-87-0HhaI限制性内切酶关键词:HhaI限制性内切酶,R0139L,百奥莱博·MslI限制性内切酶编号:R0571L规格:2500U|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 50%BalbBuffer 2.1: 50%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。·T3 RNA 聚合酶编号:M0378S规格:5KU特性:制备放射标记的 RNA 探针合成用于体外翻译的 RNA合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA合成 RNA 反义链,调控基因表达概述:T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。来源:SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。反应条件:1X RNAPol 反应缓冲液[40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。质保声明:无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。单位定义:1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。HhaI限制性内切酶关键词:HhaI限制性内切酶,R0139L,百奥莱博·PshAI限制性内切酶编号:R0593L规格:5KU|1KU|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 50%BalbBuffer 3.1: 10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:若反应时间超过 1 小时,25℃ 温育效果更佳。·CLIP-Surface 547编号:S9233S规格:50 nmol特性:荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)有细胞通透性和非通透性两种标记物概述:我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购HhaI限制性内切酶。
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