BaeGI限制性内切酶 工具酶

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名称：BaeGI限制性内切酶 工具酶
产地：国产|进口
英文名：BaeGI Restriction Endonuclease
编号：SV0080
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BaeGI是Bme1580I的完全同裂酶。

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87-99-0(16277-71-7) 木糖醇 xylitol
胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)   100ml
PY01-054  聚乙稀吡*(代"咯")烷酮K30  进分  250克  
2′-脱氧胞苷-5′-单磷酸 2-Naphthylamine-1-sulfonic acid 1032-65-1
9007-83-4 γ-球蛋白 γ-Globulins from bovine blood
*百里香酚蓝 Phosphomolybdic acid hydrate 76-59-5
PY02-374  *棕三甲铵琼脂基础  250克  
ARB11188 人降*素(CT)代做ELISA实验 Human calcitonin,ct ELISA KIT
BTN90603 随机引物法DNA探针标记试剂盒 Random Primer DNA Labeling Kit
ARB12875 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)血清中含量检测 Mouse soluble myosin heavy chain 2,smhc-2 ELISA KIT
淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法)   4×50ml
BL0184 考马斯亮蓝 Coomassie brilliant blue R-350
BL0820 HRP标记兔抗山羊IgG抗体
BL0632 Q-琼脂糖凝胶HP Q Sepharose HP
无内毒素质粒小提中量试剂盒 
F030417 胶体金标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*GOLD
BL1344 PH值标准液(PH7.01)
BL1320 4×dNTPs(100mM)
BaeGI限制性内切酶 工具酶关键词：BaeGI限制性内切酶,BaeGI Restriction Endonuclease,SV0080

DN0101 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(溶液型)
二乙酸萤光素 L-Cysteine 596-09-8
F030619 FITC标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*FITC
D0401 脱纤维马血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(10mmol/L,pH6.0)   500ml
ARB11002 人补体1抑制物抗体(C1INH)含量分析 Human complement 1 inhibitor autoantibody,c1inh ELISA KIT
ARB12039 大鼠一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)Elisa定量检测 Rat nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
ARB13092 小鼠细胞周期素D2(CyclIn-D2)免费代测 Mouse cyclin-d2 ELISA KIT
ARB13252 小鼠游离三碘甲状腺原*酸(Free-T3)酶联免疫定量检测 Mouse free tri-iodothyronine indes,free-t3 ELISA KIT
BTNpyj19 细胞培养基 Cell Culture Medium
ECL化学发光检测试剂盒   100ml|200ml
ARB14260 大鼠丛状蛋白A1(PLXNA1)定量分析 
F030810 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*BIOTIN
4CN显色试剂盒(HRP发光)   2×50ml
BaeGI限制性内切酶 工具酶关键词：BaeGI限制性内切酶,BaeGI Restriction Endonuclease,SV0080


·微球菌核酸酶
编号：SV1069
英文名称：Micro bacteria nucleic acid enzyme
规格：320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

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