- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc880ra01-r50ug
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过328个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量31.8kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Glu247 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
导读当前，嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞在白血病的治疗中已经取得了显著的进展，但是该疗法在大多数实体肿瘤中的疗效仍然受限。有学者认为，导致实体肿瘤疗效差的因素主要在于肿瘤微环境（TME）中免疫细胞的「捣乱」，这促使人们努力改善 CAR-T 细胞的内在功能，使其能够克服 TME 带来的抵抗，然而目前仍然没有突破性进展。损伤相关分子模式（Damage-associated molecular patterns, DAMPs）作为模式识别受体（Patter recognition
Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
细胞上构建肿瘤特异合成性 Notch 受体（synNotch），可以在识别癌细胞后诱导产生 IL-2 促进 T 细胞活性，在胰腺肿瘤和黑色素瘤模型中可以有效增强 CAR-T 细胞或 TCR-T 细胞的肿瘤浸润，实验鼠体内的肿瘤清除能力以及其存活率均有显著提升，此类改良给 CAR / TCR-T 细胞在免疫抑制性实体瘤治疗领域带来新突破。 图：论文截图 目前 CAR-T 细胞治疗血液恶性肿瘤也仍面对四个主要挑战： 肿瘤异质性以及目的抗原丢失 免疫抑制性的肿瘤微环境 CAR-T 细胞耗竭 输注
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，CAR-T疗法。目前已在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功，但也存在严重的可能致命的副作用，例如细胞因子风暴CRS和神经毒性。同时，CAR-T疗法目前对实体瘤治疗效果非常有限，且肿瘤相关抗原在很多重要且关键的正常组织都有表达，这也增加了“On target off tumor”的毒性。 针对CAR-T疗法的局限性，研究人员采取了许多策略试图克服这些局限性，例如增强T细胞的扩增和降低T细胞的耗竭、敲除抑制基因、提高T细胞识别抗原的灵敏度。本期陈老湿
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