- ￥912
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPC422Mu01
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Recombinant Constitutive Androstane Receptor (CAR)
- 库存：
充足
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
10ug
组成性雄烷受体(CAR)重组蛋白
Purity> 95%；Fragment：Met1~Glu247； Predicted Molecular Mass(KD)：31.8kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及74943种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞）表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制，主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制，包括原料检测、半成品检测及成品检测。
- 编号RPC422Mu01
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位胞浆, 细胞核, 细胞质
- 预测分子量31.8kDa
- 实际分子量32kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Glu247 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液，（pH8.0,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01%skl, 5% Trehalose and Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
- 等电点9.0
- 应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。 - 下载英文说明书 中文说明书
- 规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
产品包装图（模拟）：
用法
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
导读当前，嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞在白血病的治疗中已经取得了显著的进展，但是该疗法在大多数实体肿瘤中的疗效仍然受限。有学者认为，导致实体肿瘤疗效差的因素主要在于肿瘤微环境（TME）中免疫细胞的「捣乱」，这促使人们努力改善 CAR-T 细胞的内在功能，使其能够克服 TME 带来的抵抗，然而目前仍然没有突破性进展。损伤相关分子模式（Damage-associated molecular patterns, DAMPs）作为模式识别受体（Patter recognition
Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
细胞上构建肿瘤特异合成性 Notch 受体（synNotch），可以在识别癌细胞后诱导产生 IL-2 促进 T 细胞活性，在胰腺肿瘤和黑色素瘤模型中可以有效增强 CAR-T 细胞或 TCR-T 细胞的肿瘤浸润，实验鼠体内的肿瘤清除能力以及其存活率均有显著提升，此类改良给 CAR / TCR-T 细胞在免疫抑制性实体瘤治疗领域带来新突破。 图：论文截图 目前 CAR-T 细胞治疗血液恶性肿瘤也仍面对四个主要挑战： 肿瘤异质性以及目的抗原丢失 免疫抑制性的肿瘤微环境 CAR-T 细胞耗竭 输注
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，CAR-T疗法。目前已在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功，但也存在严重的可能致命的副作用，例如细胞因子风暴CRS和神经毒性。同时，CAR-T疗法目前对实体瘤治疗效果非常有限，且肿瘤相关抗原在很多重要且关键的正常组织都有表达，这也增加了“On target off tumor”的毒性。 针对CAR-T疗法的局限性，研究人员采取了许多策略试图克服这些局限性，例如增强T细胞的扩增和降低T细胞的耗竭、敲除抑制基因、提高T细胞识别抗原的灵敏度。本期陈老湿
