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- 上海一研
- EY-R0783
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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23
- 英文名：
POPOP
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 英文名字 | 规格 |
| 1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,ScintGrade)说明书 | POPOP | 可根据客户要求订制 |
CAS号：1806-34-4英文名字：POPOP分子式：C24H16N2O2分子量：364.40物理性状及指标：外观：淡黄色针状结晶熔点：246°C溶解性：不溶于水和乙醇，溶于热最大紫外吸收：362nm纯度：>98%用途及描述：科研试剂，适用于液体闪烁光谱储存条件：18~25°C避光防潮密闭干燥。
特点：
1. 1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,ScintGrade)说明书 显著减少检测溶液所需的研制时间和成本
2. 确保产品一致性
3. 按照药典相关需求制作
4. 按照受控流程和批量认证的需求以确保批与批之间的一致性以及结果的重现性。
试剂品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包装：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别：GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
含量：98%以上
产品规格:
1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,ScintGrade)说明书 GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
Ethanoligenes mediumHorikoshi alkaline
Eubacterium aggregans mediumHorikoshi-1 medium
Eubacterium lentum mediumHorikoshi-1 medium with 10% nacl
Eubacterium oxidoreducens mediumHowardella medium
EX-lmHP 101 halophile medium
Exiguobacterium mediumHydrogen-oxydizing medium
Falcivibrio mediumHydrogenivirga okinawensis medium
Fastidious anaerobe agarHydrogenobacter acidophilus medium
1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,ScintGrade)说明书 嘌呤霉素盐酸盐Resorcinol（1,3-、1,3-二羟、间苯）
苹果酸脱氢酶Rose bengal（玫瑰红、孟加拉红、孟加拉玫瑰红B、虎红钠盐、虎红）
葡聚糖Rubeanic acid(红氨酸)
葡聚糖 T-10Sodium metabisulfite（偏钠、钠、重钠、焦钠）
葡聚糖 T-2000Soluble blue（溶性蓝）
葡聚糖 T-500Sudan Ⅱ（苏丹Ⅱ）
葡聚糖 T-70Sudan Ⅳ（脂肪丽春红R或4、脂质深红、油红 Ⅳ、苏丹 Ⅳ）
葡聚糖T-40Tannic acid（单宁酸、鞣酸）
订购说明：
1、1,4-双(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,ScintGrade)说明书 绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
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文献和实验一、材料及试剂1、培养基：RPMI-1640或TC199培养液2、PHA；同形态学方法3、小牛血清4、3H-TdR；选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品，将1Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100uci/ml，于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10uci/ml溶液。5、3%冰醋酸6、浓甲醛7、30%H2O2液8、闪烁液PPO（2，5二苯基噁唑）；5.00gPOPOP[1，4-双（5-苯基噁唑基-2苯；0.30g无水乙醇；200.00ml甲苯；800.00ml混合即可二、操作
噁唑） 5.00g POPOP[1,4-双(5-苯基噁唑基-2苯)] 0.30g 无水乙醇 200.00ml 甲苯 800.00ml 混合即可 （二）操作方法 1．培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO 3 液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。
一、原理淋巴细胞在有丝分裂原PHA、ConA 等的刺激下，产生增殖反应，DNA和RNA合成明显增加，如在培养液中加入3H－胸腺嘧啶核苷（3H-TdR），则可被转化中的细胞摄入。测定标记淋巴细胞的放射强度可反映淋巴细胞增殖的程度。二、仪器和材料RPMI-1640 细胞培养液、小牛血清、2-巯基乙醇（2-ME）、青霉素、链霉素、刀豆蛋白A（ConA）、Hank's液、PBS缓冲液（pH7.2-7.4）、3H-TdR、闪烁液[2，5-二苯基恶唑（PPO）0.5g、1，4-双-（5-苯基恶唑基）-苯
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