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- 百奥莱博
- SS0014-CYB
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
191
- 英文名：
Single-strand DNA Ladder 500nt
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100μl
特别提示：包括单链DNA Ladder(500～2500nt)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：单链DNA Ladder(500～2500nt)
英文名称：Single-strand DNA Ladder 500nt
产品货号：SS0014
产品规格：100μl
本制品是以500个碱基为递增单位的单链DNA标尺，zuì短条带对应500nt，zuì长条带超过5000nt。样品保存在100μL缓冲液中，内含50mM HEPES(pH~7)，100mM NaCl，2mM ZnCl2，2mM EDTA。DNA总浓度约为50ng/μL。本制品适用于跑变性PAGE胶，较长时间的电泳有助于分离2500个碱基以上的DNA，以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain染色效果zuì佳。
图示为本Ladder与长度为587个碱基的单链DNA在7% PAGE变性胶上的对比。
推荐使用方法：取3-5μL本制品与变性Loading Buffer混合后上样，跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain泡染10-20分钟。本制品5"端含-PO43-，可在移除该基团后做5"端荧光或32P标记。
说明及注意事项：SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料结合单链核酸效果zuì佳，强烈建议使用SYBR Gold或Cyber Gold染色以便获得zuì佳效果的胶图。
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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