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- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过29个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Bos taurus; Bovine (Cattle,牛) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Secreted.
- 预测分子量17.8kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ala27~Arg145 (Accession # P15691) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验9.12 Cell Res:VEGFA 信号通路在血管稳态调控过程中的两面性
① Cell Res:VEGFA 信号通路在血管稳态调控过程中的两面性内皮细胞响应信号刺激对血管形态、稳态和功能的调控至关重要。血管内皮生长因子 A (VEGFA) 自 20 世纪 80 年代被鉴定以来,其主要功能之一便是促进血管生长。中国科学院上海营养与健康研究所潘巍峻研究组在斑马鱼中发现,在 VEGFA 刺激条件下,cds2 基因突变胚胎的血管能够发生血管退化。斑马鱼活体成像技术表明,cds2 突变体的内皮细胞受 VEGFA 刺激能够通过逆向迁移和细胞凋亡来诱导血管退化。小鼠
去除方法是基于白蛋白和 Cibachron 蓝色染料的结合。AlbuminOUT™被优化从样本中去除人的白蛋白。AlbuminOUT™使用快速离心柱方法,每个柱子含有 0.2 ml 的染料结合树脂,从而可以结合大于 2 mg 的人白蛋白。AlbuminOUT™可以从 5-50 微升人血浆中去除大于 98% 的白蛋白。 离心柱形式可以在 10 分钟内去除白蛋白。高结合力的蓝色染料结合树脂可以从人,猪,羊,狗,兔,大鼠和牛样本中达到瞬间的结合和去除白蛋白。AlbuminOUT™或许
基系统是专为促进CHO细胞重组蛋白的表达和下游反应而合成的。这种培养方法不需要任何动物来源的成分即可支持高密度的培养。其中的极低水平的重组蛋白有助于下游的纯化和调节。 应用:CHO细胞内重组蛋白的表达 ⑺UltraMDCKTM培养基 UltraMDCKTM培养基是一种无血清限定培养剂,适于高/低平板密度培养MADIN-DABBY犬肾细胞(MDCK)。该培养基只添加了两种蛋白-重组的人胰岛素和牛转铁蛋白,因此蛋白含量极低。经UltraMDCKTM培养基培养的MDCK细胞较在含血清基中培养
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