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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
229
- 英文名:
Fluorescent Brightener KS-N
- CAS号:
5242-49-9
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
25g|100g
特别提示:包括荧光增白剂 KSN在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:荧光增白剂 KSN
英文名称:Fluorescent Brightener KS-N
产品货号:Y18435
产品规格:25g|100g
CAS:5242-49-9
分子式:C29H20N2O2
分子量:428.48
储存条件:RT
外观:固体
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文献和实验非特异性扩增的概率降到最低,想出了这种只有在高温下经过一定的时间才能激活并释放活性的酶—热启动酶。 热启动酶多用两种修饰方式:化学修饰和抗体修饰。 例如: Vazyme 的 ChamQTM QPCR Master Mix 中的 Champagne TaqTM DNA Polymerase 是经过抗体修饰的 Taq DNA Polymerase,95 ℃ 加热 30 sec 就可以灭活抗体激发酶活。AceQ® QPCR Master Mix 中 AceTaq®DNA Polymerase 是经过化学
实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原
信号的收集,这是我们荧光定量 PCR 反应的关键。而同样的我们需要在哪一步来收集信息呢?其实我们只需要在扩增循环中的退火或延伸步骤采集荧光即可(图 8)。 图 8 退火/延伸步骤采集荧光信号 不正确的信号采集同样会造成扩增曲线的异常。如下图所示,客户使用 QuantStudio™ 6 仪器开展实验,实验结束后发现扩增曲线不显示且多组分图表现异常(图 9A,9B),更进一步排查其反应程序设置可以发现,在扩增循环阶段除了在退火/延伸步骤收集荧光外,95℃ 变性步骤的荧光采集开关也被打开了(图 9C
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