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- 百奥莱博
- P10042-RLS
- 北京
- 2025年07月15日
- WB，ELISA
- 小鼠
- 重组蛋白
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
115
- 靶点：
GST重组蛋白
- 级别：
单克隆
- 目录编号：
P10042
- 克隆性：
单克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Glutathione S-Transferase Monoclonal Antibody
- 抗体名：
GST标签单克隆抗体
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
重组蛋白
- 免疫原：
GST重组蛋白
- 亚型：
IgG2
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1000μg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
100μl|500μl|1ml
特别提示：包括GST标签抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：GST标签抗体
英文名称：Glutathione S-Transferase Monoclonal Antibody
产品货号：P10042
产品规格：100μl|500μl|1ml
免疫原：GST重组蛋白
克隆性：单克隆
宿主物种：小鼠
抗体类型：IgG2b
纯化方法：蛋白A纯化
浓度：1000μg/ml
种属反应性：重组蛋白
应用范围：WB,IP,IF,ELISA
推荐稀释比例：WB(1:5000～50000)
贮存液：PBS(含0.1% sodium azide),50%甘油pH7.3
保存温度：-20℃
蛋白别称：GST Tag；GST-Tag；GST标签；Glutathione S-Transferase
除了GST标签抗体,GST标签单克隆抗体,GST标签单抗,小鼠抗GST-tag抗体,GST-tag蛋白抗体,GST-tag抗体,GST抗体，我公司还供应以下相关产品：
名称：磷酸化AMPKα(Thr172位点)抗体
货号：YT639
规格：>20次
本抗体是用经过修饰的含磷酸化Thr172附近的一段人AMPKα多肽作为抗原制备的抗Phospho-AMPKα(Thr172)兔单克隆抗体。
本Phospho-AMPKalpha(Thr172)抗体识别的是Thr172位被磷酸化的AMPKα。可识别相应位点磷酸化的AMPKα-1和AMPKα-2，但不识别相应位点磷酸化的AMPKβ和AMPKγ。
AMP激活蛋白激酶(AMPK)是一种高度保守的蛋白激酶，在调节能量平衡方面发挥重要作用。AMPK是一个由AMPKα、β和γ亚基形成的异源三聚体，α为催化亚基，β和γ为调节亚基。3种亚基又存在不同的亚型(α1和α2，β1和β2，γ1、γ2和γ3)，不同亚型由不同的基因编码。热休克、缺氧、缺血等导致的应激反应，可引起AMP/ATP比例增高，导致AMPK激活。AMPK可被上游激酶磷酸化而被激活，如AMPK Kinase(AMPKK)和LKB1。肿瘤抑制因子LKB1可磷酸化AMPKα的Thr172，并导致AMPK的激活。AMPKα也可在其他位点发生磷酸化，如α1亚基的Thr258和Ser485位点，α2亚基的Ser491位点。AMPKα的Thr172位点的磷酸化常被作为AMPKα激活的标志。
组份：
Phospho-AMPKalpha(Thr172)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴，牛，鸡，黑腹果蝇，酿酒酵母
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：经过修饰的含磷酸化Thr172附近的一段人AMPKα多肽
同种型：IgG
AMPKα分子量：～62kD
克隆性：单克隆抗体
应用：WB,IHC-P
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IHC-P（1:50）
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
储存条件：-20℃，有效期一年。
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文献和实验一、GST pull-down 基本知识1. GST pull-down 概念GST pull-down：是利用重组技术将探针蛋白与 GST 谷胱苷肽巯基转移酶融合，融合蛋白通过 GST 与固相化在球珠上的 GSH 谷胱甘肽结合。从而分离出能与融合蛋白相互作用的蛋白的技术。2. GST pull-down 研究对象二、GST pull-down 原理1. GST pull-down 结合原理2. GST pull-down 分离原理三、GST pull-down 流程1. 蛋白的抽提与纯化：①
mL PBS 1X 4- Centrifuge (1pulse at 500g) 5- Resuspend in 10 mL PBS 1X (stable for one month at 4 _ C) b) Extract preparation: 1- Transform BL21 or any appropriate bacterial strain with your GST-fused cDNA. Always use freshly transformed cells
with 1/2 volume of 50% GST beads at 4C rocking on the Nutator for 30-60 minutes. 50 ml conical Falcon tubes work well. Pour into a BioRad Column and drain lysate. Save 100 ul of depleted lysate. Load 2.5 ul for SDS-PAGE. Wash beads with 3 column volumes
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
