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- Beckman coulter
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- 2025年07月13日
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文献和实验SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
(1:3 dilution of stock) 0.375 M Tris-HCl (pH 8.8) 0.1 % SDS Stacking Gel (Final Concentrations) 3 % acrylamide (1:10 dilution of stock) 0.125 M Tris-HCl (pH 6.8) 0.1% SDS Electrode
①10×Running Buffer 将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。 使用时稀释10倍 ②1×Transfer Buffer 将3.03g Tris Base、14.4g Glycine溶解于500mL双蒸水中，加入200mL Methanol，用双蒸水定容至1L ③牛奶封闭液 将2.0g牛奶溶解于20mLTBST中（对应于一块膜的量）。 ④TBST NaCl 150mM Tris・
分离成数个区带。 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）：蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果在丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（sodium dodecyl sulfate，简称SDS），则蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量，而与所带电荷和形状无关。因此可以利用SDS-PAGE测定蛋白质分子量。 三、试剂与器材 试剂：10%SDS、凝胶贮液（30%ACr-0.8%Bis）、分离胶缓冲液（3.0mol
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