脆弱拟杆菌活化培养基肉汤

31600篇！CUSABIO 7月文献引用再破记录，200篇新文献为科研助力

to facilitate hepatocellular carcinoma 影响因子：33.3 发表期刊：Cancer Discovery CUSABIO助力产品： Mouse Lipopolysaccharides(LPS) ELISA Kit; CSB-E13066m 研究亮点 本研究揭示肝细胞癌患者肠道与肝内微生物组存在共同失调，肠-肝轴菌群相似性增加，致病共生菌（如脆弱拟杆菌）通过受损肠屏障易位至肝脏。脆弱拟杆菌表面蛋白烯醇酶结合肝细胞波形蛋白，激活促炎及致癌信号通路，加速肝癌发生。CUSABIO小鼠

大肠杆菌细胞超声波破碎

琼脂 ，制成固体培养基，用作菌种活化与保藏)。 三、操作方法 1、细胞培养 和收集：将活化菌种接入肉汤培养基中，于37℃振荡培养。当到达对数生长期后(约6h)，用离心机 收集细胞，8000r/min离心5min，或3000r/min离心20min。 2、在显微镜下观察细菌 的形态特征。 3、细胞破碎：取湿细胞50-100mg悬浮于1ml细胞破碎缓冲液中。用20kHz频率，150W的功率，在冰浴中进行超声波破碎，每破碎60s，间隔60s，反复

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

，加入无菌试管中，将主平板或冷冻保存的菌株培养物接种于营养肉汤培养基内，37 ℃ 振荡（100 次/min）培养 10 h。该菌株培养物应每毫升不少于 1～2×109 活菌数。11.2 平板掺入法 实验时，将含 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液的顶层琼脂培养基 2.0 mL 分装于试管中，45 ℃ 水浴中保温，然后每管依次加入试验菌株增菌液 0.1 mL，受试物溶液 0.1 mL 和 S9 混合液 0.5 mL（需代谢活化时），充分混匀，迅速倾入底层琼脂