产品封面图

SGLT2抑制剂(Canagliflozin)

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      322

    • 英文名

      Canagliflozin

    • CAS号

      842133-18-0

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括SGLT2抑制剂(Canagliflozin)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:SGLT2抑制剂(Canagliflozin)
    英文名称:Canagliflozin
    产品货号:M05239
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    Canagliflozin是一种选择性的SGLT2抑制剂,在CHOK细胞中,抑制mSGLT2,rSGLT2和hSGLT2,IC50分别为2nM,3.7nM和4.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:842133-18-0
    别名:JNJ 24831754ZAE;JNJ 28431754;JNJ 28431754AAA;TA 7284
    纯度:99.48%
    分子式:C₂₄H₂₅FO₅S
    分子量:444.52
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了SGLT2抑制剂(Canagliflozin),JNJ 24831754ZAE,JNJ 28431754,JNJ 28431754AAA,TA 7284,我公司还供应以下相关产品:



    名称:PAK抑制剂(KPT-9274)
    货号:M00598
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    KPT-9274是PAK的抑制剂,在MTT试验中测定的IC50值小于100nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1643913-93-2
    纯度:99.28%
    分子式:C₃₅H₂₉F₃N₄O₃
    分子量:610.63
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1)
    货号:M01694
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    NVS-PAK1-1是有效,选择性的PAK1变构抑制剂,IC50值为5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1783816-74-9
    纯度:99.82%
    分子式:C₂₃H₂₅ClF₃N₅O
    分子量:479.93
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:AR抑制剂(MI-136)
    货号:M02226
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1628316-74-4
    纯度:99.73%
    分子式:C₂₃H₂₁F₃N₆S
    分子量:470.51
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:DPIV和DP8/9抑制剂
    货号:M05134
    规格:1mL(10mM)|50mg
    H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide是二肽基肽酶IV(DPIV)和DP8/9的抑制剂,其IC50值分别为0.1和0.95μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:136259-18-2
    分子式:C₁₈H₂₆N₄O₅
    分子量:378.42
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA甲基化的介绍及其抑制剂

      ; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

    • 【求助】关于JNK抑制剂

      fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了

    • 【求助】VEGF抑制剂的请教

      dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    ¥1300
    北京兰博利德商贸有限公司
    2026年04月17日询价
    SGLT2抑制剂(Canagliflozin)
    ¥380 - 3800