- ￥200 - 400
- NEB
- 美国
- #M0219S
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
1年
- 英文名：
Taq I 甲基转移酶
- 库存：
999
- 供应商：
上海淳麦
- 规格：
1000U/10000U
概述
来源
反应条件
注意事项
37℃ 条件下的活性为 25%。
单位定义
浓度
10,000 units/ml。
南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。本着服务科学的理念，赛泓瑞建立了生命科学研究工具的研发、生产、销售及技术服务平台，现已有数万余种产品，并每年不断开发新产品，为广大的生命科学研究人员、医学、药学、农业、环保等的科研人员提供科研工具性产品及技术服务.
经营范围：抑制剂、ELISA试剂盒、原代细胞和细胞株、化学试剂、蛋白、抗体、分子试剂和试剂盒。
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文献和实验Creating a deletion by PCR splicing
Creating a deletion by PCR splicing Contributed by Dr.A.Gratchev I didn't want to place this in the methods section due to its simplicity. To delete a desired fragment from existing DNA fragment all you need is a pair
Inverse PCR & Cycle Sequencing
2 units Taq 0.4ul Primers for PCR : type of P element 5' or 3' end forward primer reverse primer annealing temperature PZ P
DNA extraction from Mutation Detection Enhancement (MDE) Gel Stained with Silver Nitrate
reaction containing 10mM Tris-Hcl (pH 8.3), 50 mM KCl, 2 mM MgCl2 , 50µM dNTP, 0.5µM each primer, and 0.6 unit of Taq DNA polymerase (Cinagen, Tehran, IRAN). The primers used were 3-A (5'-TAGTCACTGGCAACAGTCTT-3') and 3-B (5'-AAAATCCCTGTTCCCACTCATAC¨C3
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
