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人 PRMT1 甲基转移酶                 

         
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  • 美国
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  • 2025年07月08日
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      1年

    • 英文名

      人 PRMT1 甲基转移酶                          

    • 库存

      999

    • 供应商

      上海淳麦

    • 规格

      1000U/10000U

    PRMT1 是一种主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精氨酸(Arg 3)。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中,PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的,和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。 

    概述

    PRMT1 是一种主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精氨酸(Arg 3)。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中,PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的,和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。 

    来源

    PRMT1 来自表达 PRMT1 cDNA 的 E.coli GST 融合蛋白表达系统。 

    反应条件

    1X HMT 反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。 

    随酶提供的试剂

    10X HMT Reaction Buffer
    32 mM S-adenosylmethionine (SAM) 

    质保声明

    未检测到蛋白酶污染。 

    单位定义

    1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 17 个氨基酸。 

    浓度

    2,000 units/ml 

    参考文献

    有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。 
    产品细节图片1
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    •    传出神经系统药理概论

      90% 被这种方式所摄取。摄取进入神经末梢突触的 NA 可进一步转运进入囊泡中贮存,即为囊泡摄取。部分未进入囊泡的 NA 可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶( MAO )破坏。许多非神经组织如心肌、血管、肠道平滑肌也可摄取 NA 即为摄取 2 。这种摄取方式对 NA 的摄取量较大,但其亲合力则远低于摄取 1 。且被摄取 2 摄入组织的 NA 并不贮存而很快被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶( COMT )和 MAO 所破坏,因此可认为,摄取 1 为贮存型摄取,摄取 2 为代谢型摄取。 二、  

    • Chromatin immunoprecitation

      根据其作用的不同而分类:如组氨酸乙酰转移酶(HATs)可以将乙酰基团转到组蛋白上;组蛋白去乙酰酶(HDACs)可以去除氨基酸上的乙酰基团;组蛋白甲基转移酶(HMTs)可以将甲基基团转移到组蛋白上等不同组氨酸修饰标记对应于不同的生物学过程,它可以作为调节因子的作用位点,也可以用来改变染色质结构。 染色质免疫沉淀分析(ChiP)是基于体内分析发展起来的方法,它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的

    • 组蛋白修饰的类型

      家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域(组蛋白尾部)  包含非 SET 结构域(组蛋白核心)  精氨酸  PRMT(蛋白

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