胃癌，30点组织芯片HStmA030PG05

一文了解 PD-L1 最新进展

来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD

胃癌患者来源类器官（PDO）药物筛选实验方法汇总！

胃癌异质性强、晚期预后极差，传统细胞系/PDX模型存在明显短板，患者来源胃癌类器官（GC-PDO）是当下胃癌精准药敏筛选核心体外模型。本文基于2024年MDPI综述原文，完整拆解GC类器官建系、药物药敏检测、临床相关性验证全流程实验细节，汇总所有文献表格标准化数据，方便直接用于实验设计、课题申报、论文方法部分撰写。 基于胃癌类器官的个体化癌症治疗示意图：流程图展示了从人体肿瘤组织建立胃癌类器官、构建胃癌类器官生物样本库，以及开展基因组测序与药物检测分析的完整流程。可将患者来源类器官的药物应答

免疫比浊法检测大肠癌和胃癌患者血清β2微球蛋白的临床意义

1 资料和方法 1.1 临床资料 正常对照组30例，其中男15例，女15例，年龄23～70岁，平均年龄为(45.7±12.41)岁，均为体检合格的正常人，排除内分泌、肝肾疾患及其他可能引起血清β2 MG升高的因素。大肠癌组30例，男16例，女14 例，平均年龄为(60.53±11.75)岁。胃癌组30例，男15例，女15例，平均年龄为(63.53±10.05)岁。后两组均经临床筛选排除肝肾疾病、自身免疫疾病等可能致β2 MG增高的因素，全部行手术治疗，经影像学和病理检查确诊