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![[肝癌，8点]MecDNA-HLivC008Ce01](https://img1.dxycdn.com/2019/1217/367/3385639287596493558-14.jpg!wh200)
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上海芯超
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| MecDNA-HStmC004Ce01 | 胃癌 | 4点 | 4例 | 20ng/点 | 胃癌细胞株4例，每例1点。 | 胃癌细胞株：SNU-1、NCI-N87、KATO-III、HGC-27 | 检测mRNA的表达 |
| MecDNA-HColC008Ce01 | 结肠癌 | 8点 | 8例 | 20ng/点 | 结肠癌细胞株8例，每例1点。 | 结肠癌细胞株：HCT116、HT29、HCT-15、LOVO、RKO、SW480、SW620、T84 | 检测mRNA的表达 |
| MecDNA-HLivC004Ce01 | 肝癌 | 4点 | 4例 | 20ng/点 | 肝癌细胞株4例，每例1点。 | 肝癌细胞株：SK-HEP-1、PLC-PRF5、SNU449、HEP3B | 检测mRNA的表达 |
| MecDNA-HPanC004Ce01 | 胰腺癌 | 4点 | 4例 | 20ng/点 | 胰腺癌细胞株4例，每例1点。 | 胰腺癌细胞株：Panc-1、MIAPaCa-2、HPAF-II、AsPC-1 | 检测mRNA的表达 |
| MecDNA-HLugC008Ce01 | 肺癌 | 8点 | 7例+1例 | 20ng/点 | 肺癌细胞株7例，肺成纤维细胞1例，每例1点。 | 肺癌细胞株：A549、H1650、H1975、HCC827、NCI-H1299、NCI-H358、H292；肺成纤维细胞：MRC-5 | 检测mRNA的表达 |
| MicDNA-HStmC004Ce01 | 胃癌 | 4点 | 4例 | 20ng/点 | 胃癌细胞株4例，每例1点。 | 胃癌细胞株：SNU-1、NCI-N87、KATO-III、HGC-27 | 检测miRNA的表达 |
| MicDNA-HColC008Ce01 | 结肠癌 | 8点 | 8例 | 20ng/点 | 结肠癌细胞株8例，每例1点。 | 结肠癌细胞株：HCT116、HT29、HCT-15、LOVO、RKO、SW480、SW620、T84 | 检测miRNA的表达 |
| MicDNA-HLivC004Ce01 | 肝癌 | 4点 | 4例 | 20ng/点 | 肝癌细胞株4例，每例1点。 | 肝癌细胞株：SK-HEP-1、PLC-PRF5、SNU449、HEP3B | 检测miRNA的表达 |
| MicDNA-HPanC004Ce01 | 胰腺癌 | 4点 | 4例 | 20ng/点 | 胰腺癌细胞株4例，每例1点。 | 胰腺癌细胞株：Panc-1、MIAPaCa-2、HPAF-II、AsPC-1 | 检测miRNA的表达 |
| MicDNA-HLugC008Ce01 | 肺癌 | 8点 | 7例+1例 | 20ng/点 | 肺癌细胞株7例，肺成纤维细胞1例，每例1点。 | 肺癌细胞株：A549、H1650、H1975、HCC827、NCI-H1299、NCI-H358、H292；肺成纤维细胞：MRC-5 | 检测miRNA的表达 |
细胞 cDNA 芯片是将各种细胞的 RNA 抽提质检之后反转录成 cDNA 均一铺于 96 孔板上，后续可用于通过 qPCR (即实时荧光定量 PCR) 的实验方法检测蛋白编码 RNA(即 mRNA) 和非编码 RNA(包括 lncRNA、circRNA、microRNA) 的表达水平。
三、细胞cDNA芯片产品优势
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文献和实验。因此，文库提供了关于特定细胞类型、器官或发育阶段的基因时空表达信息。cDNA 文库克隆可用于鉴定新型 RNA 转录物、测定基因序列和重组蛋白的表达。 构建 cDNA 文库的必要条件是 RNA 可适当代表其全长和/或相对丰度，因此，逆转录酶的选择非常重要。具有高持续合成能力的逆转录酶可以合成长 cDNA，并捕获低丰度 RNA。同样，在对具有高度二级结构的 RNA 进行逆转录时，建议使用热稳定性较强的逆转录酶。 cDNA 末端快速扩增（RACE） cDNA 末端快速扩增（RACE）是一种基于 PCR 的方法
常见的四个突变位点是：Asp67→Asn、Lys70→Arg、Thr215→Phe、Lys219→Glu，若这四个位点均发生突变，则耐药性会成百倍增加。如果在用药前将这些基因突变部位的序列构建成基因芯片，对患者进行快速检测，针对性就较强。 4、结语 生物芯片技术在药物筛选、耐药性研究、药物作用机制、基因药物设计、药物治疗过程中毒副反应预测、药物毒性评价，以及对中药真伪的快速鉴定和分析方面都具有良好的应用前景。目前开发和研制出的一些芯片，已推进了药物研究。如细胞色素P450芯片，可用于研究药物
cDNA文库，并同时复制两份硝酸纤维素滤膜。A组滤膜同血清激活细胞制备的cDNA探针杂交，B组滤膜同静止期细胞制备的cDNA探针杂交。将所得的放射自显影图片进行仔细的比较，从中鉴定出只同激活细胞探针杂交而不能同静止期细胞探针杂交的噬菌斑位置。这些克隆便有可能是带有受血清诱发表达的生长因子调节基因的DNA编码序列。（二）扣除杂交差别杂交可有效地对于因特殊处理而被诱发产生的mRNA的cDNA克隆的分离，或是在细胞中具高表达效率的mRNA之cDNA克隆的分离，但对于低丰度的mRNA的cDNA克隆的分离
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