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- 百奥莱博
- M00378-ISZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
483
- 英文名：
Tivantinib
- CAS号：
905854-02-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括c-Met酪氨酸激酶抑制剂(Tivantinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：c-Met酪氨酸激酶抑制剂(Tivantinib)
英文名称：Tivantinib
产品货号：M00378
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tivantinib是一种新型的高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂，Ki为355nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：905854-02-6
别名：ARQ 197
纯度：99.39%
分子式：C₂₃H₁₉N₃O₂
分子量：369.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了c-Met酪氨酸激酶抑制剂(Tivantinib),ARQ 197，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-2抑制剂(Navitoclax)
货号：M00035
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Navitoclax是一种有效的Bcl-2抑制剂，对抗凋亡Bcl-2蛋白家族(包括Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w)具有高亲和力，Ki值小于1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923564-51-6
别名：ABT-263
纯度：99.34%
分子式：C₄₇H₅₅ClF₃N₅O₆S₃
分子量：974.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DAPK抑制剂(TC-DAPK 6)
货号：M00743
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TC-DAPK6是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂，作用于DAPK1和DAPK3，IC50分别为69和225nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315694-89-4
别名：DAPK inhibitor
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MDM2抑制剂(SAR405838)
货号：M00987
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR405838是一种高效的选择性MDM2抑制剂,与MDM2结合,Ki值为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303607-60-4
别名：MI-77301
纯度：98.95%
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂FN₃O₃
分子量：562.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂(PF-AKT400)
货号：M01268
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-AKT400是一种有效的,ATP竞争性的选择性Akt抑制剂，对PKBα(IC50=0.5nM)的选择性比PKA(IC50=450nM)高900倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1004990-28-6
别名：AKT protein kinase inhibitor
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₆O
分子量：400.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：激酶抑制剂（Toceranib phosphate）
货号：M02199
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Toceranib(SU11654;PHA291639)磷酸盐是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：874819-74-6
别名：PHA 291639;SU11654
分子式：C₂₂H₂₈FN₄O₆P
分子量：494.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-Deiodinase抑制剂（Iopanoic acid）
货号：M03459
规格：1mL(10mM)|100mg
Iopanoic acid是一个5-Deiodinase抑制剂，也是一种碘造影剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：96-83-3
分子式：C₁₁H₁₂I₃NO₂
分子量：570.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：glycosidase抑制剂(Fagomine)
货号：M05280
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Fagomine是一种温和的糖苷酶(glycosidase)抑制剂，Fagomine作用于Amyloglucosidase(A.niger)，β-Glucosidase(bovine)和Isomaltase(yeast)，Ki分别为4.8μM，39μM和70μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53185-12-9
别名：D-Fagomine
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₃NO₃
分子量：147.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAR2激动剂（AC-55541）
货号：M07198
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AC-55541是Protease-activated receptor2(PAR2)新型小分子激动剂，能激活PAR2的信号转导，EC50值为200-1000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：916170-19-9
纯度：99.35%
分子式：C₂₅H₂₀BrN₅O₃
分子量：518.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
检测水平的肺癌预后评估方法，此研究成果发表在2012年柳叶刀杂志上。除肺癌外，在乳腺癌研究中，多采用靶向筛选HER2基因、易感基因筛查BRCA1/2基因、乳腺癌21基因图谱、化学预测TOP2A等检测技术，实现乳腺癌的靶向筛查、化疗预测、预后评估综合防治目标。目前，分子病理应用较为成熟的癌种还包括消化道癌症、肾癌等，其中肾癌靶向治疗药物均为间接影响HIF通路，以酪氨酸激酶抑制剂为主广泛应用于肾癌的一、二线治疗。卵巢癌靶向治疗的进步需要分子病理的推进卵巢癌常规治疗途径。卵巢癌在早期很难发现，很多病人发现时已是
三句话读懂一篇 CNS：睡不好会缩短寿命，运动可降低风险；压力大的时候，植物也会尖叫
TF4 和 SLC7A11 在人肝细胞癌（HCC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝脏中呈正相关，ATF4 通过诱导 SLC7A11(xCT) 阻断应激相关性铁死亡来抑制肝癌发生。铁死亡抑制剂或 ATF4 激活剂可能有助于预防 NASH 发展及其向 HCC 发展。 图 5：来源 J Hepatol 6. STTT：心肌细胞分泌的外泌体抑制 erastin 诱导的铁死亡 心力衰竭（HF）患者患癌症的风险较高，铁死亡可助力攻克癌症。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学杨宝峰及杜伟杰
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