ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶

特别提示：包括ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶
英文名称：ScaI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
产品货号：SV0683
产品规格：50次

特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Scal-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

除了ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶，我公司还供应以下相关产品：



名称：GpC甲基转移酶(M.CviPI)
货号：BTN130653
规格：200U
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。

产品特点：
1．阻止限制性内切酶的切割；
2．改变DNA的物理特性；
3．对DNA统一进行[3H]标记。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1酶活单位定义为在 20μl反应体系中，37℃条件下，1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

热失活：65℃ 20分钟。

备注：
胞嘧啶残基被甲基化后，可影响DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

名称：DNA末端平滑试剂盒
货号：YT404
规格：20次
本试剂盒可以进行20个常规的末端平滑化反应。本品是利用T4 DNA聚合酶(T4 DNA Polymerase)的5"→3"DNA聚合酶活性和3"→5"的DNA外切酶活性，用于将酶切或PCR等反应后产生的粘末端转变为平末端的试剂盒。经过本试剂盒处理产生的平末端DNA片段可以用于常规的平端连接反应。

粘末端有两种，一种为5"端突出末端，另外一种为3"端突出末端。本试剂盒可以将5"端突出末端补平，也可以将3"端突出末端削平(也称打平)。

当末端为5"端突出末端时，T4 DNA Polymerase可以利用其5"→3"DNA聚合酶活性将末端补平；当末端为3"端突出末端时，T4 DNA Polymerase可以利用其3"→5"DNA外切酶活性将末端削平。

产品组份：
T4 DNA Polymerase(1U/μl)————20μl
Reaction Buffer(5X)———————100μl
dNTP Mixture(2.5mM each)—————50μl

Reaction Buffer(5X)：335mM Tris-HCl(pH8.8 at 25℃)，33mM MgCl2，5mM DTT， 84mM(NH4)2SO4。

储存条件：-20℃

名称：BtsCI限制性内切酶
货号：SV0282
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BtsCl是BstF5l的完全同裂酶，是 Fokl的不完全同裂酶。

名称：NheI限制性内切酶
货号：SV0535
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端，可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:＞100mM 时，酶活性被抑制。

名称：SwaI限制性内切酶
货号：SV0746
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：RNase H
货号：SV1368
规格：1250U|250U
特性:
重组酶
除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
概述:
核糖核酸酶 H（RNase H）是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上的 RNA 磷酸二酯键，故能降解 RNA/DNA 杂交体系中的 RNA 链。该酶不能消化单链或双链 DNA。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H（rnh）基因。
反应条件:
1X RNase H 反应缓冲液
[75 mM KCl，50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，3 mM MgCl2 和 10 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，20 分钟水解 1 nmol [3H] 标记 poly(rA) 与 poly(dT) 杂交双链中的 RNA 形成酸可溶性核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。