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- 百奥莱博
- YT612-QPH
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
257
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer Set
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
共150ml
特别提示：包括RIPA裂解液(强中弱套装)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RIPA裂解液(强中弱套装)
英文名称：RIPA Lysis Buffer Set
产品货号：YT612
产品规格：共150ml
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。
RIPA裂解液(强中弱套装)含有RIPA裂解液(强)、RIPA裂解液(中)和RIPA裂解液(弱)各50ml，便于实验时探索不同的实验条件。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036/YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
产品组份：
RIPA裂解液(强)————50ml
RIPA裂解液(中)————50ml
RIPA裂解液(弱)————50ml
储存条件：-20℃，有效期一年。
除了RIPA裂解液(强中弱套装),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT038 | Western及IP细胞裂解液 | 100ml |
| WE0310 | TBST(pH8.0,10×) | 500ml |
| SNM386 | SDS裂解液 | 100ml |
| SNM460 | 蛋白电泳预制胶(7.5%，10孔/15孔) | 10块/盒 |
| RFT080 | Western湿转转膜液 | 10×1L |
| KFS215 | Apaf-1蛋白检测试剂盒 | 50T |
| SY0308 | 曲拉通X-100(分子生物学级) | 500ml |
| SY0429 | VSV-G Tag多肽 | 5mg |
| QN1233 | EDTA抗原修复液(1×) | 100mL|500mL |
| HR0079 | 血液单核细胞蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8004 | 乳清蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0131 | 植物核蛋白/细胞器蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8036 | 植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) | 50T/100T |
| HR8083 | 支原体蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8092 | 真菌膜蛋白提取试剂盒(小型真菌) | 50T/100T |
| HR0261 | 非变性蛋白裂解抽提液 | 50ml/100ml |
| GL2518 | 原果胶(SP)提取液 | 2×500ml |
| GL2935 | CLAP蛋白酶抑制剂混合液(1mg/ml) | 1ml |
| GL1496 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 | 500T|1000T |
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文献和实验1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g （1%）0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml （1%）Aprotinin
细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程，通常表现为核浓缩，起皱，膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一，但是 WB 也不是谁都能做成功的，因为有可能你的第一步就做错了！用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步，样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备，看你是不是这样做的：自配裂解液或者购买 RIPA，加上样品研磨啊研磨，孵育啊孵育，然后离心扔掉沉淀（RIPA 不可溶组分），取上清（RIPA 可溶组分）进行下游实验。对对对！都是这么做啊，扔
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
这篇综述重点说明使用 RIPA 裂解液提取总蛋白以及下游实验中可能存在的问题。RIPA 裂解液常用于从脊椎动物细胞和组织中提取总蛋白 [1]。但是由于蛋白质间有较大的差异和非蛋白成份的干扰，所以从一个样本中同时释放和溶解所有蛋白质是非常困难的。特别是一些整合到膜上的蛋白质，或与其他蛋白质 / 核酸形成复合物时，就大大阻碍了提取效率。因此可以推断，蛋白质在提取过程中或多或少的与在体内时真实情况不尽相同。经典 RIPA 裂解液中含有低浓度的十二烷基硫酸钠（SDS 变性剂），脱氧胆酸（干扰蛋白质间
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