Nt.BbvCI切刻内切酶

特别提示：包括Nt.BbvCI切刻内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Nt.BbvCI切刻内切酶
英文名称：Nt.BbvCI切刻内切酶
产品货号：SV0799
产品规格：5KU|1KU

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

除了Nt.BbvCI切刻内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：BaeI限制性内切酶
货号：SV0082
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bael 切割 DNA 底物两次，切下一个 28 碱基对的片段，该片段包含 5 个碱基的 3´突出端。曾发现对于某特定序列 Bael 能在其识别序列外的一个碱基处进行切割。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。

名称：BssSαI限制性内切酶
货号：SV0242
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：BtsαI限制性内切酶
货号：SV0280
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

名称：HindIII限制性内切酶
货号：SV0401
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。

名称：XbaI RE-Mix限制性内切酶
货号：SV0773
规格：150次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xbal RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。

名称：Nb.BsrDI切刻内切酶
货号：SV0805
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：Poly(U) 聚合酶
货号：SV1336
规格：60U
特性:
用 UTP 标记 RNA
为 RNA 添加 poly(U) 尾，用于克隆
研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译
2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾
概述:
Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli ，携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，加入 1 mM UTP（不随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
在 BalbBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下（＜ 100 pmol） Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。

名称：T4多聚核苷酸激酶(无3′磷酸酶活性)
货号：MT0094
规格：200U|2000U
T4多聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链DNA或RNA）的5′-羟基末端以及3′-单磷酸核苷上。T4多聚核苷酸激酶还具有3′磷酸酶活性，将3′-磷酸基团从寡核苷酸的3′磷酸末端、脱氧3′-单磷酸核苷和脱氧3′-二磷酸核苷上水解掉。该酶经修饰后，其3′磷酸酶活性缺失，但仍保留了所有激酶的活性。

产品应用：
·DNA或RNA 5′末端的磷酸化，以便进行连接反应。
·DNA或RNA的末端标记，用作探针和进行DNA测序。
·将3′端已经磷酸化的单核苷酸5′磷酸化，制备pNp底物，用于添加到DNA或RNA的3′端。
·对3′端有磷酸基团的寡核苷酸的5′端进行标记。

产品组成：

组分	200U	2000U
T4 Polynucleotide Kinase(10U/μl)	20μl	200μl
10×T4 PNK Buffer	1ml	1ml×2
10mM ATP	100μl	500μl

保存条件：-20℃可保存3年。

单位定义：1 单位指 37℃条件下，30 分钟内催化1nmol 酸不溶性[32P] 掺入所需要的酶量。

使用注意事项：
1．1×T4 PNK Buffer：70mM Tris-HCl pH 7.6，10 mM MgCl₂，5 mM DTT，37℃ 温育。
2．热失活：65℃ 加热 20 分钟。
3．在放射性标记实验中，可用1× T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50pmol的γ-[32P] ATP和20单位的酶37℃温育30分钟。
4．T4多聚核苷酸激酶需要ATP才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应，在随酶提供的反应缓冲液中不含ATP。因此在磷酸化修饰核酸时请单独添加终浓度0.5～1mM ATP。
5．要提高平齐末端或5’凹陷末端的磷酸化效率，可在加入T4多聚核苷酸激酶前，先将DNA溶液于70℃加热5分钟，然后冰上冷却，并加入5%（W/V）的PEG-8000。
6．一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中37℃ 温育30分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它DNA片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活T4多聚核苷酸激酶。