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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
358
- 英文名:
BanII Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京BanII限制性内切酶现货供应用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多BanII限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:北京BanII限制性内切酶现货供应
产地:国产|进口
编号:SV0097
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。
欲咨询购买北京BanII限制性内切酶现货供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
BTN71201 柱式动物RNAOUT Column Animal RNAOUT
ARB10888 人抗流行性腮腺炎病毒(EP-Ab)酶联免疫定量检测 Human anti-epidemic parotitis antibody,ep-ab ELISA KIT
二*荃庚二酸 Kojic acid 583-93-7
ARB11245 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)Elisa分析 Human coxsackie virus igm,cox v-igM ELISA KIT
ARB10159 人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)Elisa方法检测 Human sh2-containing protein,shc/slp-76 ELISA KIT
BTN80101 一管式病毒DNA-RNAOUT One-Tube Viral DNA-RNAOUT
D0302 脱纤维绵羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
Spinner盐粉剂(含酚红) 1× 1L|10×1L
477-73-6 Safranin O 番红O
F030222 HRP标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*HRP
KG202 GMO作物提取检测试剂盒
PY02-037 改良马丁培养基 250克
BL1441 1% TMB 溶液
ARB13411 鸡17羟皮质类固醇(17-OHCS)尿液中含量检测 Chicken hydroxycorticosteroids,17-ohcs ELISA KIT
BTN130616 Bsu DNA聚合酶,大片段 Bsu DNA Polymerase,Large Fragment
SSPE缓冲液(20×,pH7.4) 500ml
磷酸葡萄糖变位酶 Silver chloride 9001-81-4
北京BanII限制性内切酶现货供应关键词:SV0097,BanII限制性内切酶,BanII Restriction Endonuclease
·Furin 蛋白酶
编号:SV1557
规格:250U|50U
概述:
Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶,定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子,血清蛋白和生长因子受体(如:胰岛素样生长因子受体)。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而,该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精*酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精*酸化合物抑制。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的*基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。
来源:
分离自草地夜蛾(Spodopter afrugiperda,又称秋粘虫)Sf9 细胞,该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒(R. Fuller 惠赠)。
分子量:
截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa,SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下,1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC(Bachem #I-1645)上释放 1 pmol AMC所需要的酶量,单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
北京BanII限制性内切酶现货供应关键词:SV0097,BanII限制性内切酶,BanII Restriction Endonuclease
·电转连接酶
编号:SV1032
规格:50次
特性:
电转化的最佳连接酶
载体构建
接头连接
片段组装
文库构建
TA 克隆
概述:
电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成,其缓冲液内含专属连接增强剂,不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端(平末端、粘性末端、TA 末端)的高效连接。无需脱盐和纯化,电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例,室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接,从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外,无需稀释和纯化,反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
11 μl 反应体系,加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶,25℃ 温育 30 分钟。
质保声明:
电转连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
注意事项:
该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。
·β-N-乙酰*基葡糖苷酶
编号:SV1537
规格:500U|100U
概述:
β-N-乙酰*基葡糖苷酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
比活力:
~32,000 units/mg。
分子量:
71,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京BanII限制性内切酶现货供应。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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