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- 百奥莱博
- M04490-HFV
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
349
- 英文名：
Amodiaquin dihydrochloride dihydrate
- CAS号：
6398-98-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg
特别提示：包括组胺N-甲基转移酶抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组胺N-甲基转移酶抑制剂
英文名称：Amodiaquin dihydrochloride dihydrate
产品货号：M04490
产品规格：1mL(10mM)|100mg
Amodiaquine二*酸盐二水合物是组胺N-甲基转移酶抑制剂，用作抗疟和抗炎剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6398-98-7
别名：Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
纯度：99.47%
分子式：C₂₀H₂₂ClN₃O . ₂H₂O . ₂HCl
分子量：464.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组胺N-甲基转移酶抑制剂,Amodiaquine dihydrochloride dihydrate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS289 | N-乙酰半胱氨酸(抗氧化剂)(NAC) | 2g |
| M00070 | 葡萄糖代谢抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00342 | ALK4/ALK5抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00686 | VEGFR2/KDR抑制剂(Vatalanib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00888 | JNK抑制剂(JNK-IN-7) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01159 | CYP17裂解酶抑制剂(VT-464) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01222 | Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01223 | MTH1(NUDT1)抑制剂（TH287） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01259 | BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂（OF-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01279 | 受体酪氨酸激酶RET抑制剂(BBT594) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01542 | UBA5抑制剂(DKM 2-93) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01829 | mTORC1和mTORC2复合体抑制剂（Palomid 529） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02171 | Ral GTPas抑制剂(RBC8) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02210 | Mcl1抑制剂（Mcl1-IN-2） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02674 | KDM1A/LSD1抑制剂（DDP-38003 trihydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03350 | GnRH激动剂(Alarelin Acetate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03504 | HIV-1蛋白酶抑制剂（Atazanavir sulfate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04266 | 靶向HIV-1整合酶抑制剂(Salicylanilide) | 1mL(10mM)|100mg |
| M04607 | iNOS表达和TGF-β/Smad通路抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g |
| M04902 | COX抑制剂（Flunixin meglumine） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05024 | PDE4B抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05029 | COX抑制剂（Zaltoprofen） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05431 | 尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06979 | aspartyl proteases抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07086 | 前列腺素E2受体激动剂(Taprenepag) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M08095 | motilin受体激动剂（Motilin） | 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg |
| QN0436 | 胰蛋白酶抑制剂 | 100mg|1g |
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
Stem Cell Rep：高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷（m6A）修饰与人类疾病息息相关，它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物（MTC）催化 2。通过 Yamanaka 因子（Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc，称为 OSKM）将体细胞重编程为诱导性多能干细胞（iPSCs）3，为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平，促进体细胞重编
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