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- 百奥莱博
- M01139-APE
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
101
- 英文名：
MS436
- CAS号：
1395084-25-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括bromodomain抑制剂(MS436)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：bromodomain抑制剂(MS436)
英文名称：MS436
产品货号：M01139
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MS436是一种bromodomain抑制剂，有效作用于BRD4BrD1，Ki为30-50nM，比作用于BrD2选择性高10倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1395084-25-9
纯度：98.02%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₃S
分子量：383.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了bromodomain抑制剂(MS436),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00279 | HDAC抑制剂(Quisinostat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00305 | JAK1和JAK2抑制剂(CYT387) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00536 | RAF抑制剂(LY3009120) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01122 | VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（N-Desethyl Sunitinib） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01368 | Pim抑制剂（TCS-PIM-1-4a） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01603 | 双重PI3K/mTOR抑制剂(GNE-477) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M01725 | HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01800 | EGFR抑制剂（PD153035 Hydrochloride） | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01876 | PKD抑制剂（kb NB 142-70） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01982 | c-Met抑制剂(MK-2461) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02832 | 凝血酶和Xa抑制剂(Ciraparantag) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04387 | 整合素受体抑制剂（Arg-Gly-Asp-Ser） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05788 | group II(mGlu2/3)receptor激动剂 | 5mg|10mg|50mg |
| M05987 | 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)激动剂 | 1mL(10mM)|500mg|1g |
| M06277 | 多巴胺/去甲肾上*素和三羟色胺转运蛋白三重再摄取抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06357 | NO synthesis抑制剂（Imperatorin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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