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- 百奥莱博
- M00309-POM
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
238
- 英文名：
Napabucasin
- CAS号：
83280-65-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin)
英文名称：Napabucasin
ＣＡＳ＃：83280-65-3
产品货号：M00309
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Napabucasin抑制STAT3基因转录，抑制癌细胞干性特征，且诱导细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83280-65-3
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₈O₄
分子量：240.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin),，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase 1 抑制剂
货号：KFS264
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C37H42FN7O11
分子量：763.8
纯度：≥99% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月
名称：酪氨酸激酶抑制剂(Dovitinib)
货号：M00449
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为1，2，8/9，10/13/8，27/210nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：405169-16-6
别名：CHIR-258;TKI258;TKI-258;TKI 258;CHIR258;CHIR 258
纯度：99.31%
分子式：C₂₁H₂₁FN₆O
分子量：392.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K alpha抑制剂（CNX-1351）
货号：M01143
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
CNX-1351是PI3K_alpha_高效选择性抑制剂，IC50值为6.8nM，对其他PI3K亚型作用弱20-400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276105-89-5
纯度：99.44%
分子式：C₃₀H₃₅N₇O₃S
分子量：573.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1抑制剂（HMN-214）
货号：M01343
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HMN-214(IVX214)是PLK1抑制剂，平均IC50为0.12μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：173529-46-9
别名：IVX-214
纯度：98.91%
分子式：C₂₂H₂₀N₂O₅S
分子量：424.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5α还原酶同工酶抑制剂（Dutasteride）
货号：M01487
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Dutasteride(GG745)是5α还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体（AR）产生脱靶效应。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：164656-23-9
别名：GG 745;GI 198745
纯度：99.97%
分子式：C₂₇H₃₀F₆N₂O₂
分子量：528.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARP-1抑制剂(NMS-P118)
货号：M02031
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NMS-P118是一种有效的高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262417-51-5
纯度：99.08%
分子式：C₂₀H₂₄F₃N₃O₂
分子量：395.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cannabinoid receptor2激活剂（GW842166X）
货号：M04731
规格：2mg|5mg
GW842166X是有效，选择性的cannabinoid receptor2激活剂，IC50值为63nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：666260-75-9
纯度：99.97%
分子式：C₁₈H₁₇Cl₂F₃N₄O₂
分子量：449.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验抑制剂 靶酶 抑制作用 利福霉素
【求助】组成型的stat3的磷酸化是指先由基因先表达出stat3蛋白，再由细胞内的磷酸激酶使stat3磷酸化，还是细胞本身就能直接表达出磷酸化的stat3？谢谢
lsdcfhyj 组成型的stat3的磷酸化是指先由基因先表达出stat3蛋白，再由细胞内的磷酸激酶使stat3磷酸化，还是细胞本身就能直接表达出磷酸化的stat3？谢谢 bigbang_0_0 是前者，是条件非依赖的，一表达，就被磷酸化。是不受诱导的磷酸化。且不被去磷酸化。 lsdcfhyj 谢谢你的回答，你的意思是细胞中的磷酸酶也不能使其去磷酸化吗？ bigbang
熬夜不睡，肠道崩溃！看看万能的肠道菌群如何「塑造」免疫的昼夜
11c+ 细胞和 ILC3 的免疫细胞信号通路驱动包括 Reg3g 在内的上皮基因的表达。在该回路中，CD11c+细胞 TLR-MYD88 信号触发白细胞介素 (IL)-23 的产生，从而引发 ILC3 产生 IL-22。IL-22 激活上皮细胞 STAT3 以驱动 Reg3g 表达。SFB 的上皮附着触发 ILC3-STAT3 并刺激包括 Reg3g 在内的基因的表达。CD11c+ 细胞中 Myd88 的必要性表明 SFB 可能通过 ILC3-STAT3 途径产生 REG3G 节律。为了测试是否需要
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