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- 百奥莱博
- M01379-AQO
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
127
- 英文名：
YL-109
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
特别提示：包括MCF-7细胞株抑制剂（YL-109）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MCF-7细胞株抑制剂（YL-109）
英文名称：YL-109
产品货号：M01379
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
YL-109是新型抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增，抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM，AhR信号转导激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36341-25-0
纯度：98.96%
分子式：C₁₄H₁₁NO₂S
分子量：257.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MCF-7细胞株抑制剂（YL-109）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：JAK抑制剂(AG 490)
货号：YT316
规格：5mg
本品是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、*酮，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。
CAS：133550-30-8
分子式：C17H14N2O3
分子量：294.30
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光。
名称：微管聚合和HIF-1抑制剂
货号：M00366
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
2-Methoxyestradiol是一种microtubule和HIF-1抑制剂，在秋水仙碱位点或附近结合到tubulin，且抑制微管聚合，通过干扰正常微管功能而发挥作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：362-07-2
别名：2-ME2;NSC-659853
纯度：99.54%
分子式：C₁₉H₂₆O₃
分子量：302.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora B抑制剂(Hesperadin)
货号：M00704
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Hesperadin是ATP竞争性Aurora B抑制剂，IC50为250nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：422513-13-1
纯度：99.67%
分子式：C₂₉H₃₂N₄O₃S
分子量：516.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Hhat小分子抑制剂（RU-SKI 43 hydrochloride）
货号：M01155
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
RU-SKI43盐酸盐是Hhat新型小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：Hhat Inhibitor
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₃₁ClN₂O₂S
分子量：423.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SMYD3抑制剂(BCI-121)
货号：M01404
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的SMYD3抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：432529-82-3
纯度：97.74%
分子式：C₁₄H₁₈BrN₃O₂
分子量：340.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR酪氨酸激酶抑制剂(AG 555)
货号：M02572
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AG555是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133550-34-2
别名：Tyrphostin AG 555
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₈N₂O₃
分子量：322.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β2-肾上*素受体(β2-AR)激动剂
货号：M04468
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vilanterol trifenatate是一种长效的β2-肾上*素受体(β2-AR)激动剂。作用于β2-AR，β1-AR和β3-AR，pEC50分别为10.37±0.05，6.98±0.03和7.36±0.03。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：503070-58-4
别名：GW642444M
纯度：97.29%
分子式：C₄₄H₄₉Cl₂NO₇
分子量：774.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mAChR激动剂（Bethanechol chloride）
货号：M05354
规格：1mL(10mM)|200mg|5g
Bethanechol氯化物是毒蕈碱型受体（mAChR）选择性激动剂，而对*碱受体无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：590-63-6
别名：Carbamyl-β-methylcholine chloride
纯度：95.00%
分子式：C₇H₁₇ClN₂O₂
分子量：196.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：脑渗透性LRRK2抑制剂(JH-II-127)
货号：M05920
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JH-II-127是一种高效的选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,抑制LRRK2野生型,LRRK2-G2019S,和LRRK2-A2016T,IC50值分别为6.6nM,2.2nM,47.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1700693-08-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₆O₃
分子量：416.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：碳*酐酶(CA)抑制剂
货号：M07328
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Dorzolamide(L671152;MK507)盐酸盐是碳*酐酶（CA）抑制剂，可作用于青光眼。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130693-82-2
别名：L671152 hydrochloride;MK507 hydrochloride
纯度：99.47%
分子式：C₁₀H₁₇ClN₂O₄S₃
分子量：360.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验物 近年来，HoAt类多肽合成缩合剂发展迅速，这类缩合剂包括TAPipU[O-（7-azabenzotriazol-1-yl）-1，1，3，3-penta-methyl enuronium tetrafluo roborate]、HAPyU[O-（7-azabenzo triazol-1-yl）-1，1，3，3-bis（tetra methylene） uronium hexafluoro phosphate]、PyAOP（7-azabenzo triazol -1- yloxyl
。 用药原则 1.β受体阻滞剂不宜与钙离子拮抗剂合用； 2.药物治疗甲亢已一个月或甲状腺切除后已两周，甲亢控制后房颤未自动复律者，可选择药物或电复律； 3.肾上腺皮质激素和免疫抑制剂仅用于伴浸润性突眼患者； 4.应用利尿剂期间必须注意电解质平衡； ５.在应用抗心律失常药物期间，应定期复查心电图； ６.注意抗甲状腺药物的毒性反应，当白细胞数〈３×１０9／Ｌ的粒细胞〈1.5×１０9／Ｌ，应停抗甲状腺药物并加用升白细胞药物。 辅助检查 1.对具有典型病史者，以检查框限“Ａ”为主
，我们使用神经保护剂BI-6C9，BI-6C9是一种公认的BH-3 小分子抑制剂，可与死亡激动剂（domain death agonist，BID）发生相互作用，是 Bcl-2基因家族的预凋亡成员（4，5）。 总之，研究表明，xCELLigence系统可通过多方面实验，持续对神经细胞培养进行监测，所进行的实验包括接种反应板、预培养、增殖胶质细胞的去除、药物作用，以及对神经毒性与神经保护作用的确认。 材料与方法 HT-22类神经元细胞 按照指定密度接种 HT-22细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
