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PURExpress 二硫键增强剂

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50次

    特别提示:包括PURExpress 二硫键增强剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PURExpress 二硫键增强剂
    产品货号:SV1436
    产品规格:50次

    特性:
    合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
    确定开放阅读框
    合成具有活性和功能域的截短蛋白
    在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸( E6840 ,#E6850)
    tRNA 结构与功能研究(E6840)
    核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
    释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
    绘制抗原表位图谱
    PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术zuì早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
    概述:
    PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
    优点:
    • 适用于环状或线型 DNA 模板
    • 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
    • 约 2 小时即可完成蛋白表达
    • 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
    PURexpress 二硫键增强剂
    该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
    PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
    此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
    PURexpress Δ RF123 试剂盒
    释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
    PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
    该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
    E. coli 核糖体
    大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。

    除了PURExpress 二硫键增强剂,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)
    货号:SV0847
    规格:10次
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦*的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以zuì少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保zuì大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。
    浓度:
    2,000units/ml。

    名称:Quick-Load 50 bp DNA Ladder
    货号:SV1281
    规格:125-250gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    名称:SNAP-Surface 594
    货号:SV1630
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

    名称:蛋白A
    货号:ZN1998
    规格:5mg
    保存条件:4℃保存一年
    生产方法:重组蛋白 A。A 蛋白是金黄葡萄球菌细胞壁上的成分。由于其可以结合大多数免疫球蛋白的Fc 段,因此 A 蛋白被视为一种广谱二抗。可广泛地应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域。
    试剂内容:
    A 蛋白——含 5mg 重组蛋白 A,特异性纯度 98%以上。
    使用方法:
    试剂稀释:具体浓度由用户自己确定。
    0.01M PBS 缓冲液(PH7.0-7.6),或1%乙酸钠稀释均可。稀释后不能长期保存。

    名称:四氧嘧啶
    货号:QN0572
    规格:5g
    CAS号:2244-11-3
    分子式:C4H2N2O4·H2O
    分子量:160.08
    储存条件:2~8℃

    名称:Michel缓冲液
    货号:BTN160103
    规格:250mL

    名称:甲*酸钠缓冲液(0.2M,pH7.4)
    货号:BTN160138
    规格:250mL

    名称:胰蛋白酶-EDTA溶液
    货号:MT0103
    规格:100ml
    本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

    使用方法:

    1.贴壁细胞的消化:
    ① 吸去培养液,用无菌的PBS洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    ② 加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
    ③ 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    ④ 如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
    ⑤ 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2.组织的消化:不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    注意事项:
    1.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
    2.胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

    保存条件:长期保存放置于-20℃,保存2年,一经融化后放置于4℃保存,可放置6个月,避免反复冻融。

    名称:曲氟胸苷
    货号:QN1617
    规格:100mg
    CAS:70-00-8
    分子式:C10H11F3N2O5
    分子量:296.2

    名称:牛血清白蛋白溶液(10% BSA)
    货号:Y12859
    规格:100ml
    介绍:主要由BSA(组分V)、去离子水组成。
    储存条件:2~8℃,12个月
    用途:包被、蛋白添加剂等多种用途

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