强力溴化乙锭去除剂

特别提示：包括强力溴化乙锭去除剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：强力溴化乙锭去除剂
英文名称：EB Eraser
产品货号：SY0248
产品规格：50T

强力 EB 去除剂是专用于清除溴化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。

使用简单、方便，使用强力EB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。

注意事项

1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，zuì好定期检测突变性，确保处理过程的正确。

操作步骤

一、各种污染溶液处理（100mL EB 污染溶液）

1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL，如果浓度过高，先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备：在通风橱，用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用，将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔细搅拌混匀（确保 pH≤3）。
4.室温放置反应 24 小时，用碳酸氢钠调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

1.工作液准备：在通风橱，在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔细搅拌混匀（pH 大约为1.8）。
2.确保电器都处于断电状态后，用纸巾浸泡刚准备好的工作液，仔细将污染表面擦拭干净，重复6次，每次换用新的浸泡了工作液的纸巾，zuì后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液，收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8，有轻微腐蚀性，不宜用来擦拭耐受力弱的物品，可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区，擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时，用碳酸氢钠调节pH到5-9后，液体用大量水冲入水槽，纸巾入垃圾堆。

运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。

除了强力溴化乙锭去除剂,，我公司还供应以下相关产品：


BTN61201 电泳级耐热型SYBR染料 50μL
BTN70503B DNA marker(100-600bp) 50次
BTN70605 miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) 30次
YT009 PCR产物DNA纯化试剂盒 50次
YT011 DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原) 500微升
YT021 DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) 100次
YT420 低电渗琼脂糖 50g|250g
RFT009 50bp DNA ladder(50～400bp) 100T(2×250μl)
RFT012 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) 100T(2×250μl)
RFT019 DNA Marker II(100～1200bp) 100T(2×250μl)
SY0246 荧光定量PCR核酸染料(20×) 500ul
MT0047 凝胶DNA回收试剂盒 100T
GL1165 Tris-硼*电泳缓冲液(5×TBE,RNase free) 500ml
GL1166 Tris-硼*电泳缓冲液(10×TBE) 500ml|10×500ml