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猪源性成分PCR检测试剂盒

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  • ¥2490
  • 钦诚生物
  • QC-P-2982
  • 2025年07月10日
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      12个月

    • 库存

      大量

    • 供应商

      钦诚生物

    • 规格

      50T

    产品及特点
     
    1. 即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。
    2. 荧光定量 PCR 检测,反应特异性强。
    3. 提供阳性对照,便于分析实验结果。
       4.PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳
    本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

    规格及成分
    成分 编号 50 次塑料袋包装
    2×qPCR Mix 90408 1.0 mL
    stn 专一性引物对 yw13891390 200 μL
    stn 阳性对照,
    XXX 10E9 拷贝/μL

    yw13911392

    100 μL
    超纯水 100935 1 mL
    使用手册 1
    运输及保存
    低温运输,-20℃保存,保存期限一年
    使用方法
    一、样品 DNA 的制备
    用自选方法提取细菌样品 DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
    二、制备 stn 标准曲线(以 10-10E6 6 10 倍稀释度为例。由于标准品浓
    度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本   试剂盒的其他成分。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供   活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
    1. 标记 6 个离心管,分别为 65432  1 号。
    2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(最好用带芯枪头,下同
    3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到
    10E7 拷贝/μL注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
    1.  6 号管中加入 5  μL 10E7 拷贝/μL  的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
    2. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5 拷贝/μL 的阳性对照。
    3. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。
    4. NC 管中不加任何阳性对照。
    5.  1-6 号管中分别取 5  μL 和待测样品一起进行定量 PCR见下步,每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值, 并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
     
    • PCR 检测(20 μL 体系)
    1.  PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次 
    产品细节图片1
    :
    ABI75007700  7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪器( iCycler IQMJ OptionMJ Chromo4MX3000MX4000RotorGene 3000RotorGene 6000  LightCycler480不需要使用 ROX
    1. 建议 PCR 反应参数具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化)
    过程 温度 时间
    预变性 93 5 min
    PCR 反应
    40 个循环)
    93 35 s
    55 45 s
    3. 数据采集
    按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合
    DNA 时,最大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm最大发射光谱在 530 nm
    四、数据处理
    stn 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再
    以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 实验操作篇

      或存放不当:质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同,有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当,如果出现浑浊,可参考试剂盒说明书,进行 37℃ 温浴至溶液澄清,再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适:洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低,过小会导致洗脱不充分,产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积,如果洗脱浓度偏低,可以重复洗脱一次; ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心:可能会导致洗脱液覆盖不完全,导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水,避免使用 PH<

    • 脾脏单个核细胞分离方法及注意事项

      后细胞悬液呈暗红色,需将其进行适量稀释后再进行后续操作。 5)为保证细胞的活力,整个操作过程请轻柔,避免对细胞造成机械性的损伤。 6)为保持细胞状态良好,请尽量缩短整个试验的周期。 4    脾脏单个核细胞分离试剂盒 IPHASE/汇智和源针对不同种属动物脾脏单个核细胞分离的特点,开发了对应的单个核细胞分离试剂盒,包括人,猴,犬,大鼠,小鼠,兔,等。该试剂盒包含单个核细胞分离液和洗涤液两个组分,各成分对细胞无毒性,不会影响细胞的原始状态;同时,该试剂盒操作简单便捷,可大大缩短细胞分离时间

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