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- 百奥莱博
- M03644-DXE
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
260
- 英文名：
PI4KIIIbeta-IN-10
- CAS号：
1881233-39-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-10）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-10）
英文名称：PI4KIIIbeta-IN-10
产品货号：M03644
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
PI4KIIIbeta-IN-10是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂，IC50为3.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1881233-39-1
纯度：98.21%
分子式：C₂₂H₂₅N₃O₅S₂
分子量：475.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-10）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Wortmannin(PI3K抑制剂)
货号：KFS283
规格：0.5mg
CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
储存：-20℃，有效期12个月。
别名：KY 12420
描述：Wortmannin 是PI3K 抑制剂，IC50为3nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM 和150nM.
名称：Btk激酶活性抑制剂(AVL-292)
货号：M00470
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AVL-292是一种有效的Btk激酶活性抑制剂，IC50<0.5nM，Kinact/Ki为7.69×104M-1s-1s。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1202757-89-8
别名：Spebrutinib;CC-292
纯度：99.95%
分子式：C₂₂H₂₂FN₅O₃
分子量：423.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MEK抑制剂（Cobimetinib racemate）
货号：M01686
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cobimetinib(GDC-0973;XL518)消旋体是MEK选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934662-91-6
别名：GDC-0973 racemate;XL518
纯度：99.91%
分子式：C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂
分子量：531.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin)
货号：M02304
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Isosilybin(Isosilybinin)是来自乳蓟的类黄酮;抑制CYP3A4诱导的IC50值为74μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：72581-71-6
别名：Isosilybinin
分子式：C₂₅H₂₂O₁₀
分子量：482.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE-5抑制剂（Sildenafil）
货号：M03079
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sildenafil是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，IC50为5.22nM，可能是zuì好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139755-83-2
别名：UK-92480
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄S
分子量：474.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Cat S抑制剂（LY 3000328）
货号：M04474
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cathepsin S inhibitor是一种有效的选择性Cathepsin S(Cat S)抑制剂，作用于hCat S和mCat S，IC50分别为7.7±5.85nM和1.67±1.17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1373215-15-6
纯度：98.62%
分子式：C₂₅H₂₉FN₄O₅
分子量：484.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CD11b/CD18激动剂(Leukadherin-1)
货号：M04719
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Leukadherin-1是一种特异性的CR3和白细胞表面整合素CD11b/CD18的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：344897-95-6
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₁₅NO₄S₂
分子量：421.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAGL抑制剂(JZL 184)
货号：M05800
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
JZL184是MAGL的有效选择性抑制剂，IC50值为8nM，对FAAH的IC50值为4uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1101854-58-3
纯度：98.82%
分子式：C₂₇H₂₄N₂O₉
分子量：520.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
色素沉着，并了解在这些过程中所涉及的信号通路。 通过全基因表达分析，他们发现 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在毛囊发育前后存在显著差异。为了探究 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在体外毛囊毛发生长中的作用，研究人员使用了 NF-κB 和 PI3K-Akt 的抑制剂，并发现任一信号通路的抑制剂都可以完全抑制体外毛囊毛发生长，证明了 NF-κB 和 PI3K-Akt 对毛囊的早期发育和毛发生成至关重要。 图片来源：Science Advances 基础研究的最终目的是为了应用
： PI和Hoechst33342都是sigma公司的粉剂，不是kit，2、具体方法： 将PI和Hoechst33342的终浓度调到10μg/mg就行，用PBS，Hank's液、生理盐水或D液任何一种溶解都可以。Hoechst33342染色37℃10min就达到饱和，PI在4℃10~20min就行。3、文献出处： 《细胞实验指南》上册，p102－125，现代生物技术译从－－科学出版社， 有好几篇文献，只列出其中的一个： Ha HC, Snyder SH. Poly(ADP-ribose
Cancer Immunol Res：胃癌免疫治疗新突破！南京大学魏嘉教授团队揭示胃癌免疫微环境全新调控靶点
，显著激活下游 PI3K-AKT 信号通路，从而直接刺激巨噬细胞分化为免疫抑制性表型。此外，在体外共培养模型中，经 DKK1 诱导的巨噬细胞可明显降低 CD8+ T 和 NK 细胞所表达的免疫激活标志物与释放的细胞因子水平，抑制两种细胞的肿瘤杀伤功能。而 TAM 免疫抑制功能可被 PI3K 小分子抑制剂有效逆转。研究人员通过体内外多种研究手段揭示了胃癌细胞分泌的 DKK1 是巨噬细胞免疫抑制的重要诱导因素，可进一步损害 CD8+ T 和 NK 细胞的抗肿瘤免疫功能，从而介导胃癌免疫逃逸。 最后
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