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- 钦诚生物
- 中国
- QC-0295Gs
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 浓度：
2mg/1ml
- 抗体英文名：
Goat anti-Rabbit IgG whole serum
- 规格：
1ml
| 英文名称 | Goat anti-Rabbit IgG whole serum |
| 中文名称 | 羊抗兔IgG抗血清 |
| 别 名 | immunglobulin G; G1m marker; G2m marker; G3m marker; G4m marker; HDC; Heavy chain disease protein; Ig gamma 1 chain C region; Ig gamma 2 chain C region; Ig gamma 3 chain C region; Ig gamma 4 chain C region; IGHG 1; IGHG 2; IGHG 3; IGHG 4; IGHG1; IGHG2; IGHG3; IGHG4; Immunoglobulin heavy constant gamma 1; Immunoglobulin heavy constant gamma 2; Immunoglobulin heavy constant gamma 3; Immunoglobulin heavy constant gamma 4; MGC117419; MGC45809. |
| 抗体来源 | Goat |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Rb |
| 产品应用 | WB=1:10000-50000 ELISA=1:10000-100000 IHC-P=1:10000-50000 IHC-F=1:10000-50000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 160kDa |
| 性 状 | lyophilized powder |
| 免 疫 原 | Full length rabbit IgG protein purified from serum: |
| 亚 型 | whole antiserum |
| 纯化方法 | Unpurified |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 产品介绍 | immunglobulin G; G1m marker; G2m marker; G3m marker; G4m marker; HDC; Heavy chain disease protein; Ig gamma 1 chain C region; Ig gamma 2 chain C region; Ig gamma 3 chain C region; Ig gamma 4 chain C region; IGHG 1; IGHG 2; IGHG 3; IGHG 4; IGHG1; IGHG2; IGHG3; IGHG4; Immunoglobulin heavy constant gamma 1; Immunoglobulin heavy constant gamma 2; Immunoglobulin heavy constant gamma 3; Immunoglobulin heavy constant gamma 4; MGC117419; MGC45809. |
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文献和实验、CJ超声粉碎抗原用酶标羊抗人IGG抗体分析，发现在阳性血清的NC纸上，可出现三条抗原决定簇条带，其Mr分别为49000，59000和67000，与文献报道相似；加阴性血清的NC纸上，无任何条带出现。在国兔抗人Hp抗血清的NC纸上，用酶标猪抗兔IGG抗体分析，也出现了Mr67000的条带，49000和56000的条带较为模糊。在所有出现Hp抗原决定簇条带的NC纸上，CJ约在45000处与人抗Hp和兔抗Hp抗体均有一明显的交叉反应带。提示该条带并非是因人和兔都同时会有抗CJ抗体引起，而是Hp和CJ
细胞孵育后读数的均值。 (2)荧光显微镜鉴定法：体外培养的肿瘤细胞和正常细胞分别用胰酶消化后，将两种细胞制成相同浓度的悬液，分装于小离心管，每管加l m1 3％多聚甲醛固定30 min。加入PBST05洗3次，每管加1m1PBST05―3％BSA，37℃封阻1h。加入PBST洗3次，加入噬菌体，37℃温育lh。加入PBST洗3次，噬菌体M13抗血清37℃温育2h。加入PBST洗3次，每孔加FITC标记的羊抗兔IgG和PI，振荡、冰育15rain。取一滴溶液滴片，荧光显微镜镜检
产生。例如，特异性抗体和抗酶抗体均由兔产生，再用羊抗兔IgG作为桥抗将两者连接起来。 PAP法的基本原理与酶桥法相似，均是利用桥抗将酶连接在第一抗体结合的部位，所不同的是，先将酶(过氧化物酶)和抗酶(过氧化物酶)抗体(PAP)制成复合物，以代替酶桥法中的抗酶抗体和随后结合的酶，将两步合并为一步。这一重要的改进，不仅简化了操作步骤，而且大大提高了敏感性。PAP法的不足之处是反应步骤多，需时长，在实际操作中，会带来非特异性放大效应。亲和免疫组织化学结合了免疫酶组织化学在待检抗原部位形成有色沉淀和亲和组织
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