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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
protein C light chain
- 规格:
100ul
| 英文名称 | protein C light chain |
| 中文名称 | 维生素K依赖的蛋白C轻链抗体 |
| 别 名 | Protein C; Anticoagulant protein C; Autoprothrombin IIA; Blood coagulation factor XIV; EC 3.4.21.69; PC; PROC; PROC1; Vitamin K dependent protein C precursor; APC; EC 3.4.21.69; PC; proC; PROC_HUMAN; Protein C (inactivator of coagulation factors Va and VIIIa); Vitamin K dependent protein C; Vitamin K-dependent protein C; Vitamin K-dependent protein C light chain. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 17/46kDa |
| 细胞定位 | 分泌型蛋白 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human Vitamin K-dependent protein C light chain:131-230/461 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验a等以1:1的比例结合形成复合物,从而使这些酶失去活性。 (2)蛋白C系统:包括蛋白C、蛋白S医学教育|网搜集整理、血栓调节蛋白(TM)及活化蛋白C抑制物。PC和PS均由肝脏合成,是依赖维生素K的抗凝物质。TM则由血管内皮细胞合成。抗凝机制:凝血酶与TM以1:1比例结合形成复合物,后者使PC释放出小肽,生成活化蛋白C(APC)。APC在PS的辅助下,形成FPS-APC-磷脂复合物,该复合物可以灭活FⅤa、FⅧa;抑制FⅩa与血小板膜磷脂的结合;激活纤溶系统;增强AT-Ⅲ与凝血酶的结合。
药物诱导的皮肤紫癜等。增高见于冠心病、糖尿病、肾病综合症、妊娠后期及炎症和其他疾病的急性期。 2.PS也是一种维生素K依赖性酶原。可协同活化蛋白C(APC),消除凝血因子Xα对凝血因子Vα、凝血因子Ⅸα对凝血因子Ⅷα的保护作用,使之被水解。减低可见于先天性PS缺陷,患者常伴发严重的深静脉血栓。获得性PS减低见于肝脏疾病、皮肤血栓性坏死性静脉炎、妊娠、SLE、肾病综合症及口服香豆素类抗凝药物后。
素类抗凝药物诱导的皮肤紫癜等。增高见于冠心病、糖尿病、肾病综合症、妊娠后期及炎症和其他疾病的急性期。 2.PS也是一种维生素K依赖性酶原。可协同活化蛋白C(APC),消除凝血因子Xα对凝血因子Vα、凝血因子Ⅸα对凝血因子Ⅷα的保护作用,使之被水解。减低可见于先天性PS缺陷,患者常伴发严重的深静脉血栓。获得性PS减低见于肝脏疾病、皮肤血栓性坏死性静脉炎、妊娠、SLE、肾病综合症及口服香豆素类抗凝药物后。
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