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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
phospho-CDC27 (Thr244)
- 规格:
100ul
| 英文名称 | phospho-CDC27 (Thr244) |
| 中文名称 | 磷酸化后期促进复合蛋白3抗体 |
| 别 名 | ANAPC3; Anaphase Promoting Complex 3; Anaphase promoting complex protein 3; Anaphase Promoting Complex Subunit 3; Anaphase-promoting complex subunit 3; APC 3; APC3; APC-3; Cdc 27; Cdc27; Cdc-27; CDC27 homolog; CDC27_HUMAN; CDC27Hs; Cell division cycle 27; Cell division cycle protein 27 homolog; H NUC; H-NUC; HNUC; NUC2 homolog. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 92kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CDC27 around the phosphorylation site of Thr244:PD(p-T)VP |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验Cell Metab:浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落,进入细胞浆中。在细胞浆中,HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是,HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能,即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα,进而使转录因子 NF-κB 入核,最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现,使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤,可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
-κB 下游的细胞因子和驱化因子。 进一步,研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实,肝细胞 Miz1 的缺失促进 IKK 介导的 MTDH 的磷酸化,从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 (3)肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞(Kupffer cell)进一步细分,并进行差异基因分析和 Qusage 分析,发现 Miz1∆hep 小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群 NF-κB 强烈
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
细胞被研究者种到了我们的96孔板中,按照研究者的预设实验方案,细胞被刺激。2.当需要检测样本中的蛋白的时候,传统的WB方法需要研究者将细胞裂解,蛋白质提取,并且运用电泳的方法在胶上将蛋白跑开,并且将他们很好的转到膜上面,再进行膜的封闭等操作。所有前期的工作是为了将蛋白准备好以待后期的抗体孵育及进一步检测。目前研制的不用裂解蛋白并且跑电泳转膜就能检测蛋白的Cell Based Elisa盒子虽然仅有一两千种,但是已经解决了常用的蛋白的高通量检测。这些盒子包括Immunoway公司的产品,R&D公司
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