相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
d-myc
- 规格:
100ul
| 英文名称 | d-myc |
| 中文名称 | d-myc蛋白抗体 |
| 别 名 | dMyc1; MYC_DROME; Myc protein; d-Myc1; d-myc. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Firefly, fruit fly |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 79kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from fruit fly d-myc:121-220/717 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
情况下的染色质结构,因此得出确凿的诱导或阻碍转录的证据,这对构架信号调控网络至关重要。同时,通过此工具也可以区分转录调控的直接作用和非直接作用 [21] ,从而使研究者对转录调控过程有更精确而深刻的认识。 ChIP 试验的结果示例 基于上述的技术优势,ChIP 首先被用来研究分子层面上的调控机制,区别于其他研究转录调控相关性的实验手段。这类分子机制研究多数是关注于 DNA 结合位点是否为启动子区或其他转录调控位点。例如,癌基因 myc 上游调控机制的研究非常之多,然而大多停留于假说阶段。Sotelo
Cell:「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体,激活抗病毒免疫,让肿瘤自杀
传导以往研究表明,MYC 诱导的三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)对剪接体的基因扰动(genetic perturbation)很敏感,然而对剪接体抑制产生应答的途径仍然未知。基于此,作者首先对两个 MYC 诱导的 TNBC 细胞系 SUM159 和 LM2 的转录变化进行了表征,然后用小分子剪接体调节剂 SD6 进行处理。基因富集分析发现免疫信号通路(干扰素 α 和 β 信号通路)是正向富集最显著的途径,另外干扰素刺激基因 (如 OAS1、MX1
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




