- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-3037R
- 2025年07月09日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
phospho-ATP citrate lyase (Ser455)
- 规格：
100ul
| 英文名称 | phospho-ATP citrate lyase (Ser455) |
| 中文名称 | 磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 |
| 别 名 | ATP citrate lyase (phospho S455); ACL; ATP citrate (pro-S) lyase; ATP citrate synthase; Citrate cleavage enzyme; EC 2.3.3.8; A730098H14RIK; ACLY; ATP CITRATE LYASE; ATPCL; AW538652; Cce; CITRATE LYASE; CLATP; MGC124629; ACL; Acly; ACLY_HUMAN; ATP citrate lyase; ATP-citrate (pro-S-)-lyase; ATP-citrate synthase; ATPcitrate synthase; OTTHUMP00000164773. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 122kDa |
| 细胞定位 | 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATP citrate lyase around the phosphorylation site of Ser455:TA(p-S)FS |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验素能诱导乙酰CoA羧化酶、脂肪酸合成酶及柠檬酸裂解酶的合成，从而促进脂肪酸的合成。此外，还可通过促进乙酰CoA羧化酶的去磷酸化而使酶活性增强，也使脂肪酸合成加速。 胰高血糖素等可通过增加cAMP，致使乙酰CoA羧化酶磷酸化而降低活性，因此抑制脂肪酸的合成。此外，胰高血糖素也抑制甘油三酯合成，从而增加长链脂酰CoA对乙酰CoA羧化酶的反馈抑制，亦使脂肪酸合成被抑制。
为酶分类的一个主要类群，可催化基质脱除基团，从一个化合物形成两个化合物的酶之总称（酶编号1位数字为 4）。也可说是能使一个分子在双键上结合一个另外的分子，而形成一个新的分子的酶。根据解裂的键的种类（ C－ C、 C－ O、 C－ N等）再分成更细的类。有一些参与重要代谢反应的酶，例如参与 C－ C键裂解和形成的醛缩酶（脱醛酶之一）、脱羧酶（产生 CO2 ）、柠檬酸合成酶（与 CoA的水解相伴导向合成方向）等；与 C－ O键裂解有关的延胡索酸水合酶、烯醇化酶以及参与 C－ N键裂解的天门
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
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