- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-17807R
- 2025年07月12日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
MRPP3
- 规格：
100ul
| 英文名称 | MRPP3 |
| 中文名称 | 线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体 |
| 别 名 | Kiaa0391; KIAA0391 gene; Mitochondrial ribonuclease P protein 3; Mitochondrial RNase P protein 3; Mitochondrial RNase P subunit 3; MRRP3_HUMAN; PRORP; Proteinaceous RNase P. |
| 规格价格 | 100ul/1580元 200ul/2480元 大包装/询价 |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 62kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human MRPP3:341-440/583 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
[4] 。由于在信号转导和表观遗传研究中的突出作用，ChIP 在肿瘤 [5-7] 、神经科学 [8-10] 、植物发育 [11-13] 等领域中应用非常广泛，同时有关细胞凋亡 [14] 、雌激素信号转导 [15] 、胰岛素抵抗 [16] 、组织发育 [1] 的文献中也用到ChIP。 目前，最常见的有以下两种 ChIP 实验技术： nChIP：用来研究 DNA 及高结合力蛋白，采用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease）消化染色质，然后进行片段富集及后续分析，适用于组蛋白及其异构体，例如 [17
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
是富集最多的。 图片来源：Cell在 glycoRNA 中检测标记和无标记的唾液酸 Ac4ManNAz 代谢主要是转化为唾液酸，然后变为 CMP - 唾液酸添加在多糖的末端。为了排除 Ac4ManNAz 转入其他代谢途径的可能性，研究人员使用 9Az - 唾液酸（可直接转化为 CMP - 唾液酸）作为代谢标记。 与先前的结果一样，9Az - 唾液酸产生同样的缓慢迁移的 RNA。使用霍乱弧菌的唾液酸酶（VC-Sia）处理标记的 RNA 会导致信号完全
等将 ChIP 与高通量测序技术结合，发明了 ChIP-seq ，能够在全基因组范围内检测与蛋白相互作用的 DNA 区域。 2017 年 Henikoff 等发布 CUT&RUN 技术，使用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease, MNase）进行染色质切割替代 ChIP-seq中的超声打断，使得蛋白-DNA 互作研究从 ChIP-seq 所需的 104 级别降到 100-1000 个细胞。 2019 年 Thomas G Fazzio 教授等发布 uliCUT&RUN
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