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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人MRPP3(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
MRPP3
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-MRPP3 antibody
- 抗体名:
线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体
英文名称:Rabbit Anti-MRPP3 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:62kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 线粒体
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MRPP3
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 转录调节因子 线粒体 表观遗传学
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
[4] 。由于在信号转导和表观遗传研究中的突出作用,ChIP 在肿瘤 [5-7] 、神经科学 [8-10] 、植物发育 [11-13] 等领域中应用非常广泛,同时有关细胞凋亡 [14] 、雌激素信号转导 [15] 、胰岛素抵抗 [16] 、组织发育 [1] 的文献中也用到ChIP。 目前,最常见的有以下两种 ChIP 实验技术: nChIP:用来研究 DNA 及高结合力蛋白,采用微球菌核酸酶(micrococcal nuclease)消化染色质,然后进行片段富集及后续分析,适用于组蛋白及其异构体,例如 [17
领域奠基之作:Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
是富集最多的。 图片来源:Cell在 glycoRNA 中检测标记和无标记的唾液酸 Ac4ManNAz 代谢主要是转化为唾液酸,然后变为 CMP - 唾液酸添加在多糖的末端。为了排除 Ac4ManNAz 转入其他代谢途径的可能性,研究人员使用 9Az - 唾液酸(可直接转化为 CMP - 唾液酸)作为代谢标记。 与先前的结果一样,9Az - 唾液酸产生同样的缓慢迁移的 RNA。使用霍乱弧菌的唾液酸酶(VC-Sia)处理标记的 RNA 会导致信号完全
等将 ChIP 与高通量测序技术结合,发明了 ChIP-seq ,能够在全基因组范围内检测与蛋白相互作用的 DNA 区域。 2017 年 Henikoff 等发布 CUT&RUN 技术,使用微球菌核酸酶(micrococcal nuclease, MNase)进行染色质切割替代 ChIP-seq中的超声打断,使得蛋白-DNA 互作研究从 ChIP-seq 所需的 104 级别降到 100-1000 个细胞。 2019 年 Thomas G Fazzio 教授等发布 uliCUT&RUN
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