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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
HES1
- 规格:
100ul
| 英文名称 | HES1 |
| 中文名称 | 转录因子HES-1抗体 |
| 别 名 | bHLHb39; C-HAIRY1; c-hairy1A; Class B basic helix-loop-helix protein 39; FLJ20408; Hairy and enhancer of split 1 (Drosophila); Hairy and enhancer of split 1; Hairy Enhancer of Split 1; Hairy homolog (Drosophila); Hairy Homolog; Hairy like; Hairy, Drosophila, homolog of; Hairy-like protein; Hairy/enhancer of split, Drosophila, homolog of, 1; HAIRY1; HES-1; hes1; Hes1 hairy and enhancer of split 1 (Drosophila); HES1_HUMAN; HHL; HL; HRY; RHL; Transcription factor HES 1; Transcription factor HES-1. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 30kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human HES1:41-150/280 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验组。作者随后构建了体内、体外银屑病模型,用 L- 薄荷醇处理,出现了类似于 PP6 的结果,即 L- 薄荷醇能促进角质形成细胞中 Hes1 蛋白的表达,但不影响其转录。进一步研究发现,L- 薄荷醇能够通过抑制蛋白酶体对 Hes1 蛋白的降解进而增加 Hes1 蛋白的水平。 图 4 L- 薄荷醇靶向角质形成细胞中的 Hes1 并且上调其表达 作者使用 K5. Hes1fl/fl 和 Hes1fl/fl 小鼠作为研究工具,发现表皮细胞缺失 Hes1 能加重 IMQ 诱导的小鼠银屑病表型,即 K5
细胞和hES细胞在细胞生物学特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。3,需建立一种新的方法以避免基因转染或基因转导带来的潜在风险, 如通过某些化学药物或因子激活体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性基因转染的方式, 或者用某些因子的短暂性表达代替永久性导入。第四,提高制备iPS细胞的效率。需指出的是, iPS细胞研究的突破并不意味着ES细胞研究的衰亡, 因为iPS细胞所使用的转录因子正是来源于ES细胞长期研究的积累。
Cell Stem Cell:邓宏魁课题组建立更加快速高效的人体细胞化学重编程体系
多潜能干细胞具有无限自我更新和分化成生物体所有功能细胞类型的能力,这些神奇的特质使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值,是再生医学领域最为关键的「种子细胞」。如何在体外诱导获得多潜能干细胞一直是生命科学领域的关键科学问题。 生命的本质是化学过程,通过化学小分子调控细胞命运,理论上是最有效的方式。化学重编程与传统重编程技术存在本质区别:传统转基因重编程技术如诱导多潜能干细胞技术(iPS 技术),是通过细胞内源转录因子的过表达,驱动细胞命运发生直接转变,其诱导过程难以控制
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