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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
phospho-B MyB (Thr487)
- 规格:
100ul
| 英文名称 | phospho-B MyB (Thr487) |
| 中文名称 | 磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 |
| 别 名 | B MyB (phospho T487); B MyB (phospho T487);B-Myb; BMyB; MYB L2; Myb related protein B; Myb-like protein 2; Myb-related protein B; MybB; MYBB_HUMAN; MYBL 2; Mybl2; v myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog like 2; v myb myeloblastosis viral oncogene homolog (avian) like 2; v myb myeloblastosis viral oncogene homolog like 2. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 79kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human B MyB around the phosphorylation site of Thr487:VT(p-T)PL |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验并拮抗聚梳基因 polycomb 沉默,另外磷酸化不仅是某些信号转导通路的重要中间步骤,而且常与其他类型的修饰相互作用,共同参与细胞分裂、影响细胞周期。 1.组蛋白乙酰化和去乙酰化 染色质是由 DNA 双链缠绕组蛋白和非组蛋白形成。基因表达的中心问题之一是,各种转录因子与 RNA 聚合酶是如何接近紧密包裹在染色质中 DNA 的。组蛋白乙酰化后,染色体处于开放状态而利于转录,并上调基因的表达。 乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制,组蛋白乙酰化与基因活化以及 DNA
引物,进行验证,所以,这样考虑的话,ChIP实验是对你的早期数据的验证。个人认为,筛选目 的基因的方法有一下几种:a,查文献,看转录因子和哪些基因在表达时间,空间,及功能相关。b, 你的课题设计中涉及到的基因,比如说你课题中设计到c-myb基因,你就想看一下转录因子和c-myb的 关系(这个纯属碰运气)。c,根据自己早期的实验结果,比如,你做高、低表达后,发现你的转录 因子表大变化后,一些基因的表达也发生了变化,那么这些基因可以作为候选基因。 3、另外筛选完自己感兴
Cell Metab:浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落,进入细胞浆中。在细胞浆中,HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是,HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能,即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα,进而使转录因子 NF-κB 入核,最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现,使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤,可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
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